Stayveer

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

bosentan (as monohydrate)

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

C02KX01

Designació comuna internacional (DCI):

bosentan monohydrate

Grupo terapéutico:

Outros antihipertensivos

Área terapéutica:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

indicaciones terapéuticas:

Tratamento da hipertensão arterial pulmonar (PAH) para melhorar a capacidade de exercício e sintomas em pacientes com classe funcional da Organização Mundial da Saúde (OMS) III. A eficácia tem sido mostrado em:primária (idiopática e familiares) PAH;HAP secundária à esclerodermia, sem grande doença pulmonar intersticial;HAP associada com congênita sistêmico-pulmonar shunts e de Eisenmenger fisiologia do. Algumas melhorias também foram mostrados em pacientes com HAP QUE classe funcional II. Stayveer também é indicado para reduzir o número de novas úlceras digitais em pacientes com esclerose sistêmica e contínua digital-doença da úlcera.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2013-06-24

Informació per a l'usuari

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
STAYVEER 62,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
STAYVEER 125 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
bosentano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é STAYVEER e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar STAYVEER
3.
Como tomar STAYVEER
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar STAYVEER
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É STAYVEER E PARA QUE É UTILIZADO
Os comprimidos de STAYVEER contêm bosentano, que bloqueia uma hormona
que ocorre
naturalmente chamada endotelina-1 (ET-1), que provoca o estreitamento
dos vasos sanguíneos.
STAYVEER causa, por isso, a dilatação dos vasos sanguíneos e
pertence à classe de medicamentos
chamada “antagonistas dos recetores da endotelina”.
STAYVEER é utilizado para tratar:

HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR (HAP): A HAP é uma doença de
estreitamento grave dos
vasos sanguíneos nos pulmões resultando numa pressão sanguínea
elevada nos vasos
sanguíneos (as artérias pulmonares) que transportam o sangue do
coração para os pulmões. Esta
pressão reduz a quantidade de oxigénio que entra no sangue pelos
pulmões, tornando a atividade
física mais difícil. STAYVEER dilata as artérias pulmonares,
fazendo com que seja mais fácil o
coração bombear o sangue através delas. Isto reduz a pressão
sanguínea e alivia os sintomas.
STAYVEER é usado para tra
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
STAYVEER 62,5 mg comprimidos revestidos por película
STAYVEER 125 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
STAYVEER 62,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 62,5 mg de bosentano
(na forma de mono-hidrato).
STAYVEER 125 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 125 mg de bosentano
(na forma de mono-hidrato).
Excipiente com efeito conhecido
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por
comprimido ou seja, é
praticamente “isento de sódio”.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimidos):
STAYVEER 62,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos redondos, biconvexos, revestidos por película cor de
laranja esbranquiçada, com o sinal
“62,5” gravado num dos lados.
STAYVEER 125 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos ovais, biconvexos, revestidos por película cor de laranja
esbranquiçada, com o sinal
“125” gravado num dos lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP) a fim de melhorar a
capacidade ao exercício e
sintomatologia dos doentes em classe funcional III da OMS. Foi
comprovada a eficácia em:

Hipertensão arterial pulmonar primária (idiopática e hereditária)

Hipertensão arterial pulmonar secundária à esclerodermia sem
doença pulmonar intersticial
significativa

Hipertensão arterial pulmonar associada a _shunts_
sistémico-pulmonares congénitos e síndrome
de Eisenmenger
Foram também demonstradas algumas melhorias em doentes com
hipertensão arterial pulmonar em
classe funcional II da OMS (ver secção 5.1).
STAYVEER está também indicado para reduzir o número de novas
úlceras digitais em doentes com
esclerose sistémica e úlceras digitais em curso (ver secção 5.1).
4.2
POS
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents