Stayveer

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-12-2019

Aktivna sestavina:

bosentan (as monohydrate)

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

C02KX01

INN (mednarodno ime):

bosentan monohydrate

Terapevtska skupina:

Muud antihypertensives

Terapevtsko območje:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapevtske indikacije:

Ravi pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (PAH) parandada koormustaluvust ja Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) III funktsionaalse klassi patsientidel sümptomid. Efektiivsust on näidatud:primaarse (idiopaatilise ja perekondlik) PAH;PAH teisejärguline skleroderma ilma märkimisväärse interstitsiaalne kopsuhaigus;PAH seotud kaasasündinud süsteemne--suhu lükkab ja Eisenmenger ' füsioloogia. Mõned täiustused on ka näidanud patsientidel PAH WHO funktsionaalse klassi II. Stayveer on ka märgitud arvu vähendada uue digitaalse haavandid patsientidel süsteemne multiplex ja pidev digital-haavand haigus.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2013-06-24

Navodilo za uporabo

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
STAYVEER 62,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
STAYVEER 125 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
bosentaan (_bosentanum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on STAYVEER ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne STAYVEERi võtmist
3.
Kuidas STAYVEERi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas STAYVEERi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON STAYVEER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
STAYVEERi tabletid sisaldavad bosentaani, mis blokeerib looduslikult
esinevat hormooni
endoteliin-1 (ET-1), mis põhjustab veresoonte kitsenemist. Seega
põhjustab STAYVEER veresoonte
laienemist ja kuulub ravimigruppi nimega „endoteliinretseptorite
antagonistid“.
STAYVEERi kasutatakse:

PULMONAALSE ARTERIAALSE HÜPERTENSIOONI raviks. Pulmonaalne
arteriaalne hüpertensioon on
haigus, mis seisneb kopsu veresoonte tugevas kitsenemises, mille
tulemuseks on kõrge vererõhk
kopsu veresoontes (pulmonaalarterites), mille kaudu liigub veri
südamest kopsudesse. See rõhk
vähendab kopsudes verre pääseva hapniku hulka, mis raskendab
kehalist aktiivsust.
STAYVEER laiendab pulmonaalartereid, hõlbustades seega südame tööd
neist vere läbi
pumpamisel. See alandab vererõhku ja vähendab sümptomeid.
STAYVEERi kasutatakse III klassi pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooniga patsientide raviks, et
parandada nende koormustaluvust ja sümptomeid. Klass väljendab
haiguse tõsidust: III klassi puhul on
koormustaluvus m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
STAYVEER 62,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
STAYVEER, 125 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
STAYVEER, 62,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 62,5 mg bosentaani
(_bosentanum_) (monohüdraadina).
STAYVEER, 125 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 125 mg bosentaani
(_bosentanum_) (monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see
tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tabletid):
STAYVEER, 62,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžikasvalged ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele
on reljeefselt kirjutatud tekst „62,5“.
STAYVEER, 125 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžikasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on
reljeefselt kirjutatud tekst „125“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravi WHO III funktsionaalsesse
klassi kuuluvatel patsientidel
koormustaluvuse parandamiseks ja sümptomite leevendamiseks.
Efektiivsust on näidatud järgmistel
juhtudel:

primaarne (idiopaatiline ja pärilik) pulmonaalne arteriaalne
hüpertensioon;

skleroderma korral sekundaarselt tekkinud pulmonaalne arteriaalne
hüpertensioon ilma olulise
interstitsiaalse kopsuhaiguseta;

pulmonaalne arteriaalne hüpertensioon, mis on seotud kaasasündinud
šuntidega süsteemsest
vereringest kopsuringesse ja Eisenmengeri sündroomiga.
Teatavat paranemist on näidatud ka pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni WHO II funktsionaalsesse
klassi kuuluvatel patsientidel (vt lõik 5.1).
STAYVEER on näidustatud ka uute sõrme- ja varbahaavandite arvu
vähendamiseks süsteemse
skleroosi ja samaaegse sõrme
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-12-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov