Stayveer

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

bosentan (as monohydrate)

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

C02KX01

INN (nemzetközi neve):

bosentan monohydrate

Terápiás csoport:

Muud antihypertensives

Terápiás terület:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terápiás javallatok:

Ravi pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (PAH) parandada koormustaluvust ja Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) III funktsionaalse klassi patsientidel sümptomid. Efektiivsust on näidatud:primaarse (idiopaatilise ja perekondlik) PAH;PAH teisejärguline skleroderma ilma märkimisväärse interstitsiaalne kopsuhaigus;PAH seotud kaasasündinud süsteemne--suhu lükkab ja Eisenmenger ' füsioloogia. Mõned täiustused on ka näidanud patsientidel PAH WHO funktsionaalse klassi II. Stayveer on ka märgitud arvu vähendada uue digitaalse haavandid patsientidel süsteemne multiplex ja pidev digital-haavand haigus.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2013-06-24

Betegtájékoztató

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
STAYVEER 62,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
STAYVEER 125 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
bosentaan (_bosentanum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on STAYVEER ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne STAYVEERi võtmist
3.
Kuidas STAYVEERi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas STAYVEERi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON STAYVEER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
STAYVEERi tabletid sisaldavad bosentaani, mis blokeerib looduslikult
esinevat hormooni
endoteliin-1 (ET-1), mis põhjustab veresoonte kitsenemist. Seega
põhjustab STAYVEER veresoonte
laienemist ja kuulub ravimigruppi nimega „endoteliinretseptorite
antagonistid“.
STAYVEERi kasutatakse:

PULMONAALSE ARTERIAALSE HÜPERTENSIOONI raviks. Pulmonaalne
arteriaalne hüpertensioon on
haigus, mis seisneb kopsu veresoonte tugevas kitsenemises, mille
tulemuseks on kõrge vererõhk
kopsu veresoontes (pulmonaalarterites), mille kaudu liigub veri
südamest kopsudesse. See rõhk
vähendab kopsudes verre pääseva hapniku hulka, mis raskendab
kehalist aktiivsust.
STAYVEER laiendab pulmonaalartereid, hõlbustades seega südame tööd
neist vere läbi
pumpamisel. See alandab vererõhku ja vähendab sümptomeid.
STAYVEERi kasutatakse III klassi pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooniga patsientide raviks, et
parandada nende koormustaluvust ja sümptomeid. Klass väljendab
haiguse tõsidust: III klassi puhul on
koormustaluvus m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
STAYVEER 62,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
STAYVEER, 125 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
STAYVEER, 62,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 62,5 mg bosentaani
(_bosentanum_) (monohüdraadina).
STAYVEER, 125 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 125 mg bosentaani
(_bosentanum_) (monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see
tähendab põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tabletid):
STAYVEER, 62,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžikasvalged ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele
on reljeefselt kirjutatud tekst „62,5“.
STAYVEER, 125 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžikasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühele küljele on
reljeefselt kirjutatud tekst „125“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravi WHO III funktsionaalsesse
klassi kuuluvatel patsientidel
koormustaluvuse parandamiseks ja sümptomite leevendamiseks.
Efektiivsust on näidatud järgmistel
juhtudel:

primaarne (idiopaatiline ja pärilik) pulmonaalne arteriaalne
hüpertensioon;

skleroderma korral sekundaarselt tekkinud pulmonaalne arteriaalne
hüpertensioon ilma olulise
interstitsiaalse kopsuhaiguseta;

pulmonaalne arteriaalne hüpertensioon, mis on seotud kaasasündinud
šuntidega süsteemsest
vereringest kopsuringesse ja Eisenmengeri sündroomiga.
Teatavat paranemist on näidatud ka pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni WHO II funktsionaalsesse
klassi kuuluvatel patsientidel (vt lõik 5.1).
STAYVEER on näidustatud ka uute sõrme- ja varbahaavandite arvu
vähendamiseks süsteemse
skleroosi ja samaaegse sõrme
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése