Sprimeo HCT

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-08-2012

Aktivna sestavina:

aliskiren, hydrochloorthiazide

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd.

Koda artikla:

C09XA52

INN (mednarodno ime):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Terapevtsko območje:

hypertensie

Terapevtske indikacije:

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. Sprimeo HCT is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. Sprimeo HCT wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

Status dovoljenje:

teruggetrokken

Datum dovoljenje:

2011-06-23

Navodilo za uporabo

                                143
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
144
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u extra voorzichtig
zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Aanvullende informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Sprimeo HCT tabletten bevatten twee actieve bestanddelen, genaamd
aliskiren en
hydrochloorthiazide. Beide bestanddelen helpen om een hoge bloeddruk
(hypertensie) te reguleren.
Aliskiren is een bestanddeel dat behoort tot een nieuwe
geneesmiddelenklasse die renineremmers
wordt genoemd. Deze verminderen het gehalte van angiotensine II dat
het lichaam kan produceren.
Angiotensine II leidt ertoe dat de bloedvaten vernauwen, waardoor de
bloeddruk stijgt. Door een
vermindering van het gehalte van angiotensine II kunnen de bloedvaten
verwijden waardoor de
bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide behoort tot een geneesmiddelenklasse die
thiazidediuretica wordt genoemd.
Hydrochloorthiazide verhoogt de urineproductie waardoor ook de
bloeddruk daalt.
Een hoge bloeddruk vormt een hogere belasting voor het hart en de
slagaders. Als dit lange tijd
aanhoudt, kan dit de bloedvaten van 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (in de vorm van
hemifumaraat) en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen: Elke tablet bevat 25 mg lactosemonohydraat en 24,5 mg
tarwezetmeel.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Witte, biconvexe, ovaalvormige, filmomhulde tablet, bedrukt met
‘LCI’ op de ene zijde en ‘NVR’ op
de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Sprimeo HCT is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet
voldoende onder controle kan
worden gebracht met aliskiren of hydrochloorthiazide alleen.
Sprimeo HCT is geïndiceerd als substitutietherapie bij patiënten die
voldoende onder controle zijn
gebracht met het gelijktijdig gebruik van aliskiren en
hydrochloorthiazide bij hetzelfde dosisniveau
als dat van de combinatie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De aanbevolen dosis van Sprimeo HCT is één tablet per dag. Sprimeo
HCT dient eenmaal per dag te
worden ingenomen met een lichte maaltijd, bij voorkeur elke dag op
hetzelfde tijdstip.
Pompelmoessap/grapefruitsap dient niet samen met Sprimeo HCT te worden
ingenomen.
Het antihypertensieve effect wordt meestal binnen 1 week zichtbaar en
het maximale effect wordt
doorgaans binnen 4 weken waargenomen.
Dosering bij patiënten die niet voldoende onder controle kunnen
worden gebracht met monotherapie
van aliskiren of hydrochloorthiazide
Een individuele dosistitratie met elk van de twee componenten kan
aanbevolen worden alvorens over
te schakelen op de vaste combinatie. Indien klinisch geïndiceerd, kan
een directe overschakeling van
monotherapie op de vaste combinatie in overweging worden genomen.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan toegediend worden bij patiënten bij
wie de bloeddru
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-08-2012

Ogled zgodovine dokumentov