Sprimeo HCT

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aliskiren, hydrochloorthiazide

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodas:

C09XA52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Gydymo sritis:

hypertensie

Terapinės indikacijos:

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. Sprimeo HCT is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. Sprimeo HCT wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

Autorizacija statusas:

teruggetrokken

Leidimo data:

2011-06-23

Pakuotės lapelis

                                143
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
144
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u extra voorzichtig
zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Aanvullende informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Sprimeo HCT tabletten bevatten twee actieve bestanddelen, genaamd
aliskiren en
hydrochloorthiazide. Beide bestanddelen helpen om een hoge bloeddruk
(hypertensie) te reguleren.
Aliskiren is een bestanddeel dat behoort tot een nieuwe
geneesmiddelenklasse die renineremmers
wordt genoemd. Deze verminderen het gehalte van angiotensine II dat
het lichaam kan produceren.
Angiotensine II leidt ertoe dat de bloedvaten vernauwen, waardoor de
bloeddruk stijgt. Door een
vermindering van het gehalte van angiotensine II kunnen de bloedvaten
verwijden waardoor de
bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide behoort tot een geneesmiddelenklasse die
thiazidediuretica wordt genoemd.
Hydrochloorthiazide verhoogt de urineproductie waardoor ook de
bloeddruk daalt.
Een hoge bloeddruk vormt een hogere belasting voor het hart en de
slagaders. Als dit lange tijd
aanhoudt, kan dit de bloedvaten van 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (in de vorm van
hemifumaraat) en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen: Elke tablet bevat 25 mg lactosemonohydraat en 24,5 mg
tarwezetmeel.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Witte, biconvexe, ovaalvormige, filmomhulde tablet, bedrukt met
‘LCI’ op de ene zijde en ‘NVR’ op
de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Sprimeo HCT is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet
voldoende onder controle kan
worden gebracht met aliskiren of hydrochloorthiazide alleen.
Sprimeo HCT is geïndiceerd als substitutietherapie bij patiënten die
voldoende onder controle zijn
gebracht met het gelijktijdig gebruik van aliskiren en
hydrochloorthiazide bij hetzelfde dosisniveau
als dat van de combinatie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De aanbevolen dosis van Sprimeo HCT is één tablet per dag. Sprimeo
HCT dient eenmaal per dag te
worden ingenomen met een lichte maaltijd, bij voorkeur elke dag op
hetzelfde tijdstip.
Pompelmoessap/grapefruitsap dient niet samen met Sprimeo HCT te worden
ingenomen.
Het antihypertensieve effect wordt meestal binnen 1 week zichtbaar en
het maximale effect wordt
doorgaans binnen 4 weken waargenomen.
Dosering bij patiënten die niet voldoende onder controle kunnen
worden gebracht met monotherapie
van aliskiren of hydrochloorthiazide
Een individuele dosistitratie met elk van de twee componenten kan
aanbevolen worden alvorens over
te schakelen op de vaste combinatie. Indien klinisch geïndiceerd, kan
een directe overschakeling van
monotherapie op de vaste combinatie in overweging worden genomen.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan toegediend worden bij patiënten bij
wie de bloeddru
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-08-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją