Sprimeo HCT

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

aliskiren, hydrochloorthiazide

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA52

Designación común internacional (DCI):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Área terapéutica:

hypertensie

indicaciones terapéuticas:

Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. Sprimeo HCT is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. Sprimeo HCT wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

Estado de Autorización:

teruggetrokken

Fecha de autorización:

2011-06-23

Información para el usuario

                                143
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
144
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren/hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u extra voorzichtig
zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Aanvullende informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Sprimeo HCT tabletten bevatten twee actieve bestanddelen, genaamd
aliskiren en
hydrochloorthiazide. Beide bestanddelen helpen om een hoge bloeddruk
(hypertensie) te reguleren.
Aliskiren is een bestanddeel dat behoort tot een nieuwe
geneesmiddelenklasse die renineremmers
wordt genoemd. Deze verminderen het gehalte van angiotensine II dat
het lichaam kan produceren.
Angiotensine II leidt ertoe dat de bloedvaten vernauwen, waardoor de
bloeddruk stijgt. Door een
vermindering van het gehalte van angiotensine II kunnen de bloedvaten
verwijden waardoor de
bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide behoort tot een geneesmiddelenklasse die
thiazidediuretica wordt genoemd.
Hydrochloorthiazide verhoogt de urineproductie waardoor ook de
bloeddruk daalt.
Een hoge bloeddruk vormt een hogere belasting voor het hart en de
slagaders. Als dit lange tijd
aanhoudt, kan dit de bloedvaten van 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (in de vorm van
hemifumaraat) en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen: Elke tablet bevat 25 mg lactosemonohydraat en 24,5 mg
tarwezetmeel.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Witte, biconvexe, ovaalvormige, filmomhulde tablet, bedrukt met
‘LCI’ op de ene zijde en ‘NVR’ op
de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Sprimeo HCT is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet
voldoende onder controle kan
worden gebracht met aliskiren of hydrochloorthiazide alleen.
Sprimeo HCT is geïndiceerd als substitutietherapie bij patiënten die
voldoende onder controle zijn
gebracht met het gelijktijdig gebruik van aliskiren en
hydrochloorthiazide bij hetzelfde dosisniveau
als dat van de combinatie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De aanbevolen dosis van Sprimeo HCT is één tablet per dag. Sprimeo
HCT dient eenmaal per dag te
worden ingenomen met een lichte maaltijd, bij voorkeur elke dag op
hetzelfde tijdstip.
Pompelmoessap/grapefruitsap dient niet samen met Sprimeo HCT te worden
ingenomen.
Het antihypertensieve effect wordt meestal binnen 1 week zichtbaar en
het maximale effect wordt
doorgaans binnen 4 weken waargenomen.
Dosering bij patiënten die niet voldoende onder controle kunnen
worden gebracht met monotherapie
van aliskiren of hydrochloorthiazide
Een individuele dosistitratie met elk van de twee componenten kan
aanbevolen worden alvorens over
te schakelen op de vaste combinatie. Indien klinisch geïndiceerd, kan
een directe overschakeling van
monotherapie op de vaste combinatie in overweging worden genomen.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg kan toegediend worden bij patiënten bij
wie de bloeddru
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-08-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-08-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-08-2012

Ver historial de documentos