Sovaldi

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-08-2020

Aktivna sestavina:

Софосбувир

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05AX15

INN (mednarodno ime):

sofosbuvir

Terapevtska skupina:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapevtsko območje:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapevtske indikacije:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Wirus zapalenia wątroby typu c (HCV) genotypu danego rodzaju działalności, patrz rozdziały 4. 4 i 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Wirus zapalenia wątroby typu c (HCV) genotypu danego rodzaju działalności, patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2014-01-16

Navodilo za uporabo

                                84
B. ULOTKA DLA PACJENTA
85
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SOVALDI 400 MG TABLETKI POWLEKANE
SOVALDI 200 MG TABLETKI POWLEKANE
sofosbuwir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sovaldi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sovaldi
3.
Jak przyjmować lek Sovaldi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sovaldi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
JEŻELI LEK SOVALDI ZOSTAŁ PRZEPISANY DZIECKU, NALEŻY PAMIĘTAĆ,
ŻE WSZYSTKIE INFORMACJE PODANE
W NINIEJSZEJ ULOTCE ODNOSZĄ SIĘ DO DZIECKA (W TAKIM PRZYPADKU
NALEŻY CZYTAĆ „DZIECKO” ZAMIAST
„PACJENT”).
1.
CO TO JEST LEK SOVALDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Sovaldi zawiera substancję czynną sofosbuwir, która jest
stosowana do leczenia zakażenia
wirusem zapalenia wątroby typu C u dorosłych i dzieci w wieku 3 lat
i starszych.
Zapalenie wątroby typu C jest zakażeniem wątroby spowodowanym
wirusem. Lek ten działa
zmniejszając ilość wirusa zapalenia wątroby typu C w organizmie
pacjenta i usuwając wirusa z krwi
przez pewien okres czasu.
Lek Sovaldi przyjmuje się zawsze z innymi lekami stosowanymi w
leczeniu wirusowego zapalenia
wątroby typu C. Nie będzie działał przyjmowany samodzielnie.
Zazwyczaj jest on przyjmowany z:
•
rybawiryną (dzieci i pacjenci dorośli) lub
•
peginterferonem al
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sovaldi 400 mg tabletki powlekane
Sovaldi 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sovaldi 400 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 400 mg sofosbuwiru.
Sovaldi 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg sofosbuwiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Sovaldi 400 mg tabletki powlekane
Żółta tabletka powlekana w kształcie kapsułki, o wymiarach około
20 mm x 9 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „GSI” na jednej stronie i „7977” na drugiej
stronie.
Sovaldi 200 mg tabletki powlekane
Żółta tabletka powlekana w kształcie owalnym, o wymiarach około
15 mm x 8 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „GSI” na jednej stronie i „200” na drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Sovaldi w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi jest
wskazany do leczenia
przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (pWZW C) u
dorosłych i u dzieci i młodzieży
w wieku 3 lat i starszych (patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Swoista dla genotypu aktywność przeciwko wirusowi zapalenia wątroby
typu C (HCV), patrz
punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia produktem Sovaldi powinna być rozpoczęta i kontrolowana
przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z pWZW C.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Sovaldi u dorosłych to jedna tabletka 400 mg,
przyjmowana doustnie, raz na
dobę z pożywieniem (patrz punkt 5.2).
Zalecana dawka produktu Sovaldi u dzieci i młodzieży w wieku 3 lat i
starszych jest zależna od masy
ciała (jak podano w tabeli 2). Produkt Sovaldi należy przyjmować z
pożywieniem (patrz punkt 5.2).
3
Do leczenia przewlekłego zakażenia HCV u dzieci i młodzieży w
wieku 3 lat i starszych, które mają
trudności z połknięciem tabletek powlekanych produktu Sovaldi jest
dostępny granulat doustny.
Dodatkowe informacje, patrz Chara
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-08-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov