Sovaldi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Софосбувир

Prieinama:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodas:

J05AX15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sofosbuvir

Farmakoterapinė grupė:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Gydymo sritis:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapinės indikacijos:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Wirus zapalenia wątroby typu c (HCV) genotypu danego rodzaju działalności, patrz rozdziały 4. 4 i 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Wirus zapalenia wątroby typu c (HCV) genotypu danego rodzaju działalności, patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2014-01-16

Pakuotės lapelis

                                84
B. ULOTKA DLA PACJENTA
85
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SOVALDI 400 MG TABLETKI POWLEKANE
SOVALDI 200 MG TABLETKI POWLEKANE
sofosbuwir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sovaldi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sovaldi
3.
Jak przyjmować lek Sovaldi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sovaldi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
JEŻELI LEK SOVALDI ZOSTAŁ PRZEPISANY DZIECKU, NALEŻY PAMIĘTAĆ,
ŻE WSZYSTKIE INFORMACJE PODANE
W NINIEJSZEJ ULOTCE ODNOSZĄ SIĘ DO DZIECKA (W TAKIM PRZYPADKU
NALEŻY CZYTAĆ „DZIECKO” ZAMIAST
„PACJENT”).
1.
CO TO JEST LEK SOVALDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Sovaldi zawiera substancję czynną sofosbuwir, która jest
stosowana do leczenia zakażenia
wirusem zapalenia wątroby typu C u dorosłych i dzieci w wieku 3 lat
i starszych.
Zapalenie wątroby typu C jest zakażeniem wątroby spowodowanym
wirusem. Lek ten działa
zmniejszając ilość wirusa zapalenia wątroby typu C w organizmie
pacjenta i usuwając wirusa z krwi
przez pewien okres czasu.
Lek Sovaldi przyjmuje się zawsze z innymi lekami stosowanymi w
leczeniu wirusowego zapalenia
wątroby typu C. Nie będzie działał przyjmowany samodzielnie.
Zazwyczaj jest on przyjmowany z:
•
rybawiryną (dzieci i pacjenci dorośli) lub
•
peginterferonem al
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sovaldi 400 mg tabletki powlekane
Sovaldi 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sovaldi 400 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 400 mg sofosbuwiru.
Sovaldi 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg sofosbuwiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Sovaldi 400 mg tabletki powlekane
Żółta tabletka powlekana w kształcie kapsułki, o wymiarach około
20 mm x 9 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „GSI” na jednej stronie i „7977” na drugiej
stronie.
Sovaldi 200 mg tabletki powlekane
Żółta tabletka powlekana w kształcie owalnym, o wymiarach około
15 mm x 8 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem „GSI” na jednej stronie i „200” na drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Sovaldi w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi jest
wskazany do leczenia
przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (pWZW C) u
dorosłych i u dzieci i młodzieży
w wieku 3 lat i starszych (patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Swoista dla genotypu aktywność przeciwko wirusowi zapalenia wątroby
typu C (HCV), patrz
punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia produktem Sovaldi powinna być rozpoczęta i kontrolowana
przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z pWZW C.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Sovaldi u dorosłych to jedna tabletka 400 mg,
przyjmowana doustnie, raz na
dobę z pożywieniem (patrz punkt 5.2).
Zalecana dawka produktu Sovaldi u dzieci i młodzieży w wieku 3 lat i
starszych jest zależna od masy
ciała (jak podano w tabeli 2). Produkt Sovaldi należy przyjmować z
pożywieniem (patrz punkt 5.2).
3
Do leczenia przewlekłego zakażenia HCV u dzieci i młodzieży w
wieku 3 lat i starszych, które mają
trudności z połknięciem tabletek powlekanych produktu Sovaldi jest
dostępny granulat doustny.
Dodatkowe informacje, patrz Chara
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją