Solymbic

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-04-2017

Aktivna sestavina:

adalimumab

Dostopno od:

Amgen Europe B.V.

Koda artikla:

L04AB04

INN (mednarodno ime):

adalimumab

Terapevtska skupina:

Immunosuppressants

Terapevtsko območje:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapevtske indikacije:

Please refer to section 4.1 of the Summary of product characteristics in the product information document. ,

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Withdrawn

Datum dovoljenje:

2017-03-22

Navodilo za uporabo

                                61
B. PACKAGE LEAFLET
62
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SOLYMBIC 20 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SOLYMBIC 40 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
adalimumab
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
Your doctor will also give you a Patient Alert Card, which contains
important safety
information that you need to be aware of before you are given SOLYMBIC
and during
treatment with SOLYMBIC. Keep this Patient Alert Card with you.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet (see section 4).
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What SOLYMBIC is and what it is used for
2.
What you need to know before you use SOLYMBIC
3.
How to use SOLYMBIC
4.
Possible side effects
5.
How to store SOLYMBIC
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SOLYMBIC IS AND WHAT IT IS USED FOR
SOLYMBIC contains the active substance adalimumab, a selective immuno
suppressive agent.
SOLYMBIC is intended for treatment of rheumatoid arthritis,
enthesitis-related arthritis in children 6
to 17 years, ankylosing spondylitis, axial spondyloarthritis without
radiographic evidence of
ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis, psoriasis, hidradenitis
suppurativa, paediatric psoriasis
(patients weighing either 23 to 28 kg or 47 kg and greater), Crohn’s
disease in adults and children,
ulcerative colitis and non-infectious uveitis affecting the back of
the e
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
SOLYMBIC 20 mg solution for injection in pre-filled syringe.
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled syringe.
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled pen.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
SOLYMBIC 20 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each single dose pre-filled syringe contains 20 mg of adalimumab in
0.4 mL (50 mg/mL) solution.
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each single dose pre-filled syringe contains 40 mg of adalimumab in
0.8 mL (50 mg/mL) solution.
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled pen
Each single dose pre-filled pen contains 40 mg of adalimumab in 0.8 mL
(50 mg/mL) solution.
Adalimumab is a recombinant human monoclonal antibody expressed in
Chinese Hamster Ovary cells.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
_ _
SOLYMBIC 20 mg solution for injection in pre-filled syringe
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled syringe
Solution for injection.
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled pen (SureClick)
Solution for injection.
Clear and colourless to slightly yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Rheumatoid arthritis
SOLYMBIC in combination with methotrexate, is indicated for:
•
the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in
adult patients when the
response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including
methotrexate has been
inadequate.
•
the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis
in adults not previously
treated with methotrexate.
SOLYMBIC can be given as monotherapy in case of intolerance to
methotrexate or when continued
treatment with methotrexate
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-04-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov