Solymbic

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

adalimumab

متاح من:

Amgen Europe B.V.

ATC رمز:

L04AB04

INN (الاسم الدولي):

adalimumab

المجموعة العلاجية:

Immunosuppressants

المجال العلاجي:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

الخصائص العلاجية:

Please refer to section 4.1 of the Summary of product characteristics in the product information document. ,

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Withdrawn

تاريخ الترخيص:

2017-03-22

نشرة المعلومات

                                61
B. PACKAGE LEAFLET
62
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SOLYMBIC 20 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SOLYMBIC 40 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
adalimumab
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
Your doctor will also give you a Patient Alert Card, which contains
important safety
information that you need to be aware of before you are given SOLYMBIC
and during
treatment with SOLYMBIC. Keep this Patient Alert Card with you.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet (see section 4).
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What SOLYMBIC is and what it is used for
2.
What you need to know before you use SOLYMBIC
3.
How to use SOLYMBIC
4.
Possible side effects
5.
How to store SOLYMBIC
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SOLYMBIC IS AND WHAT IT IS USED FOR
SOLYMBIC contains the active substance adalimumab, a selective immuno
suppressive agent.
SOLYMBIC is intended for treatment of rheumatoid arthritis,
enthesitis-related arthritis in children 6
to 17 years, ankylosing spondylitis, axial spondyloarthritis without
radiographic evidence of
ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis, psoriasis, hidradenitis
suppurativa, paediatric psoriasis
(patients weighing either 23 to 28 kg or 47 kg and greater), Crohn’s
disease in adults and children,
ulcerative colitis and non-infectious uveitis affecting the back of
the e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
SOLYMBIC 20 mg solution for injection in pre-filled syringe.
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled syringe.
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled pen.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
SOLYMBIC 20 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each single dose pre-filled syringe contains 20 mg of adalimumab in
0.4 mL (50 mg/mL) solution.
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each single dose pre-filled syringe contains 40 mg of adalimumab in
0.8 mL (50 mg/mL) solution.
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled pen
Each single dose pre-filled pen contains 40 mg of adalimumab in 0.8 mL
(50 mg/mL) solution.
Adalimumab is a recombinant human monoclonal antibody expressed in
Chinese Hamster Ovary cells.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
_ _
SOLYMBIC 20 mg solution for injection in pre-filled syringe
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled syringe
Solution for injection.
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled pen (SureClick)
Solution for injection.
Clear and colourless to slightly yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Rheumatoid arthritis
SOLYMBIC in combination with methotrexate, is indicated for:
•
the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in
adult patients when the
response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including
methotrexate has been
inadequate.
•
the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis
in adults not previously
treated with methotrexate.
SOLYMBIC can be given as monotherapy in case of intolerance to
methotrexate or when continued
treatment with methotrexate
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-04-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات