Solymbic

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

adalimumab

Beszerezhető a:

Amgen Europe B.V.

ATC-kód:

L04AB04

INN (nemzetközi neve):

adalimumab

Terápiás csoport:

Immunosuppressants

Terápiás terület:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terápiás javallatok:

Please refer to section 4.1 of the Summary of product characteristics in the product information document. ,

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Withdrawn

Engedély dátuma:

2017-03-22

Betegtájékoztató

                                61
B. PACKAGE LEAFLET
62
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SOLYMBIC 20 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SOLYMBIC 40 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
adalimumab
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
Your doctor will also give you a Patient Alert Card, which contains
important safety
information that you need to be aware of before you are given SOLYMBIC
and during
treatment with SOLYMBIC. Keep this Patient Alert Card with you.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet (see section 4).
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What SOLYMBIC is and what it is used for
2.
What you need to know before you use SOLYMBIC
3.
How to use SOLYMBIC
4.
Possible side effects
5.
How to store SOLYMBIC
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SOLYMBIC IS AND WHAT IT IS USED FOR
SOLYMBIC contains the active substance adalimumab, a selective immuno
suppressive agent.
SOLYMBIC is intended for treatment of rheumatoid arthritis,
enthesitis-related arthritis in children 6
to 17 years, ankylosing spondylitis, axial spondyloarthritis without
radiographic evidence of
ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis, psoriasis, hidradenitis
suppurativa, paediatric psoriasis
(patients weighing either 23 to 28 kg or 47 kg and greater), Crohn’s
disease in adults and children,
ulcerative colitis and non-infectious uveitis affecting the back of
the e
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
SOLYMBIC 20 mg solution for injection in pre-filled syringe.
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled syringe.
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled pen.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
SOLYMBIC 20 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each single dose pre-filled syringe contains 20 mg of adalimumab in
0.4 mL (50 mg/mL) solution.
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each single dose pre-filled syringe contains 40 mg of adalimumab in
0.8 mL (50 mg/mL) solution.
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled pen
Each single dose pre-filled pen contains 40 mg of adalimumab in 0.8 mL
(50 mg/mL) solution.
Adalimumab is a recombinant human monoclonal antibody expressed in
Chinese Hamster Ovary cells.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
_ _
SOLYMBIC 20 mg solution for injection in pre-filled syringe
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled syringe
Solution for injection.
SOLYMBIC 40 mg solution for injection in pre-filled pen (SureClick)
Solution for injection.
Clear and colourless to slightly yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Rheumatoid arthritis
SOLYMBIC in combination with methotrexate, is indicated for:
•
the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in
adult patients when the
response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including
methotrexate has been
inadequate.
•
the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis
in adults not previously
treated with methotrexate.
SOLYMBIC can be given as monotherapy in case of intolerance to
methotrexate or when continued
treatment with methotrexate
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-07-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése