Slenyto

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-10-2018

Aktivna sestavina:

Melatonin

Dostopno od:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Koda artikla:

N05CH01

INN (mednarodno ime):

melatonin

Terapevtska skupina:

Psycholeptika

Terapevtsko območje:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Terapevtske indikacije:

Slenyto ist indiziert für die Behandlung von Schlafstörungen bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2-18 mit Autismus-Spektrum-Störung (ASD) und / oder Smith-Magenis-Syndrom, wo die Schlaf-hygiene Maßnahmen unzureichend sind,.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2018-09-20

Navodilo za uporabo

                                24
B.
PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SLENYTO 1 MG RETARDTABLETTEN
SLENYTO 5 MG RETARDTABLETTEN
Melatonin
Für Kinder und Jugendliche von 2–18 Jahren
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde nur Ihnen oder Ihrem Kind persönlich
verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie oder Ihr Kind.
-
Wenn Sie oder Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Slenyto und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie oder Ihr Kind vor der Einnahme von Slenyto beachten?
3.
Wie ist Slenyto einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Slenyto aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SLENYTO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST SLENYTO?
Slenyto ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Melatonin enthält.
Melatonin ist ein körpereigenes
Hormon.
WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Slenyto wird angewendet bei KINDERN UND JUGENDLICHEN (2 bis 18 Jahre
alt) mit AUTISMUS-
SPEKTRUM-STÖRUNG (ASS) und/oder Smith-Magenis-Syndrom, einer
NEUROGENETISCHEN ERKRANKUNG
(Erbkrankheit, die Nerven und Gehirn betrifft).
Slenyto verkürzt die Einschlafzeit und verlängert die Schlafdauer.
ES DIENT ZUR BEHANDLUNG VON SCHLAFSTÖRUNGEN (INSOMNIE), wenn eine
gesunde Schlafroutine (wie
eine regelmäßige Schlafenszeit und eine beruhigende Schlafumgebung)
nicht gut genug funktioniert
hat. Das Arzneimittel kann Ihnen oder Ihrem Kind helfen, einzuschlafen
und während der Nacht
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Slenyto 1 mg Retardtabletten
Slenyto 5 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Slenyto 1 mg Retardtabletten
Jede Retardtablette enthält 1 mg Melatonin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Retardtablette enthält 8,32 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat).
Slenyto 5 mg Retardtabletten
Jede Retardtablette enthält 5 mg Melatonin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Retardtablette enthält 8,86 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette.
Slenyto 1 mg Retardtabletten
Rosafarbene, filmbeschichtete, runde, bikonvex geformte Tabletten mit
3 mm Durchmesser ohne
Aufdruck.
Slenyto 5 mg Retardtabletten
Gelbe, filmbeschichtete, runde, bikonvex geformte Tabletten mit 3 mm
Durchmesser ohne Aufdruck.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Slenyto ist indiziert für die Behandlung von Schlafstörungen
(Insomnie) bei Kindern und Jugendlichen
im Alter von 2–18 Jahren mit Autismus-Spektrum-Störung (ASS)
und/oder Smith-Magenis-Syndrom,
wenn Schlafhygienemaßnahmen unzureichend waren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 2 mg. Bei unzureichendem
Ansprechen sollte die Dosis auf
5 mg erhöht werden. Die maximale Dosis beträgt 10 mg.
3
Slenyto sollte einmal täglich, eine halbe bis eine Stunde vor dem
Zubettgehen, mit oder nach der
Mahlzeit eingenommen werden.
Es liegen Daten für eine Behandlungsdauer von bis zu 2 Jahren vor.
Der Patient sollte in regelmäßigen
Abständen (mindestens alle 6 Monate) kontrolliert werden, um
sicherzustellen, dass Slenyto immer
noch die am besten geeignete Behandlung ist. Nach mindestens 3 Monaten
Behandlung sollte der Arzt
den Behandlungserfolg beurteilen und erwägen, die Behandlung
abzubrechen, wenn kein klinisch
relevanter Behandlungserfolg festgestellt wird. Wird nach der
Titration auf eine höhere Dosis
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-10-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov