Slenyto

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Melatonin

Beszerezhető a:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-kód:

N05CH01

INN (nemzetközi neve):

melatonin

Terápiás csoport:

Psycholeptika

Terápiás terület:

Sleep Initiation and Maintenance Disorders; Autistic Disorder

Terápiás javallatok:

Slenyto ist indiziert für die Behandlung von Schlafstörungen bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2-18 mit Autismus-Spektrum-Störung (ASD) und / oder Smith-Magenis-Syndrom, wo die Schlaf-hygiene Maßnahmen unzureichend sind,.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2018-09-20

Betegtájékoztató

                                24
B.
PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SLENYTO 1 MG RETARDTABLETTEN
SLENYTO 5 MG RETARDTABLETTEN
Melatonin
Für Kinder und Jugendliche von 2–18 Jahren
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde nur Ihnen oder Ihrem Kind persönlich
verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie oder Ihr Kind.
-
Wenn Sie oder Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Slenyto und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie oder Ihr Kind vor der Einnahme von Slenyto beachten?
3.
Wie ist Slenyto einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Slenyto aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SLENYTO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST SLENYTO?
Slenyto ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Melatonin enthält.
Melatonin ist ein körpereigenes
Hormon.
WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Slenyto wird angewendet bei KINDERN UND JUGENDLICHEN (2 bis 18 Jahre
alt) mit AUTISMUS-
SPEKTRUM-STÖRUNG (ASS) und/oder Smith-Magenis-Syndrom, einer
NEUROGENETISCHEN ERKRANKUNG
(Erbkrankheit, die Nerven und Gehirn betrifft).
Slenyto verkürzt die Einschlafzeit und verlängert die Schlafdauer.
ES DIENT ZUR BEHANDLUNG VON SCHLAFSTÖRUNGEN (INSOMNIE), wenn eine
gesunde Schlafroutine (wie
eine regelmäßige Schlafenszeit und eine beruhigende Schlafumgebung)
nicht gut genug funktioniert
hat. Das Arzneimittel kann Ihnen oder Ihrem Kind helfen, einzuschlafen
und während der Nacht
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Slenyto 1 mg Retardtabletten
Slenyto 5 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Slenyto 1 mg Retardtabletten
Jede Retardtablette enthält 1 mg Melatonin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Retardtablette enthält 8,32 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat).
Slenyto 5 mg Retardtabletten
Jede Retardtablette enthält 5 mg Melatonin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Retardtablette enthält 8,86 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette.
Slenyto 1 mg Retardtabletten
Rosafarbene, filmbeschichtete, runde, bikonvex geformte Tabletten mit
3 mm Durchmesser ohne
Aufdruck.
Slenyto 5 mg Retardtabletten
Gelbe, filmbeschichtete, runde, bikonvex geformte Tabletten mit 3 mm
Durchmesser ohne Aufdruck.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Slenyto ist indiziert für die Behandlung von Schlafstörungen
(Insomnie) bei Kindern und Jugendlichen
im Alter von 2–18 Jahren mit Autismus-Spektrum-Störung (ASS)
und/oder Smith-Magenis-Syndrom,
wenn Schlafhygienemaßnahmen unzureichend waren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 2 mg. Bei unzureichendem
Ansprechen sollte die Dosis auf
5 mg erhöht werden. Die maximale Dosis beträgt 10 mg.
3
Slenyto sollte einmal täglich, eine halbe bis eine Stunde vor dem
Zubettgehen, mit oder nach der
Mahlzeit eingenommen werden.
Es liegen Daten für eine Behandlungsdauer von bis zu 2 Jahren vor.
Der Patient sollte in regelmäßigen
Abständen (mindestens alle 6 Monate) kontrolliert werden, um
sicherzustellen, dass Slenyto immer
noch die am besten geeignete Behandlung ist. Nach mindestens 3 Monaten
Behandlung sollte der Arzt
den Behandlungserfolg beurteilen und erwägen, die Behandlung
abzubrechen, wenn kein klinisch
relevanter Behandlungserfolg festgestellt wird. Wird nach der
Titration auf eine höhere Dosis
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése