Simparica Trio

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
16-07-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
16-07-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
14-10-2019

Aktivna sestavina:

moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate

Dostopno od:

Zoetis Belgium S.A.

Koda artikla:

QP54AB52

INN (mednarodno ime):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Terapevtska skupina:

honden

Terapevtsko območje:

Antiparasitics

Terapevtske indikacije:

Voor honden met, of gevaar, gemengde externe en interne parasitaire infecties. Het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd bij gebruik tegen teken of vlooien en gastro-intestinale nematoden is aangegeven op hetzelfde moment. Het diergeneesmiddel ook biedt gelijktijdige werkzaamheid voor de preventie van hartworm ziekte en angiostrongylosis. EctoparasitesFor de behandeling van parasitaire aandoeningen aankruisen. Het diergeneesmiddel is een onmiddellijke en permanente vink doden activiteit voor 5 weken tegen Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus en Rhipicephalus sanguineus en voor 4 weken tegen Dermacentor reticulatus;Voor de behandeling van een vlo-plagen (Ctenocephalides felis en Ctenocephalides canis). Het diergeneesmiddel is een onmiddellijke en permanente vlo doden activiteit tegen nieuwe besmettingen voor 5 weken;Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de controle van vlooien allergie dermatitis (FAD). Maag-darmstelsel nematodesFor de behandeling van gastro-intestinale rondworm en hookworm infecties:Toxocara canis onvolwassen volwassenen (L5) en volwassenen;Ancylostoma caninum L4 larven, onvolwassen volwassenen (L5) en volwassenen;Toxascaris leonina volwassenen;Uncinaria stenocephala volwassenen. Andere nematodesFor de preventie van hartworm ziekte (Dirofilaria immitis);Voor de preventie van angiostrongylosis door het verminderen van de mate van besmetting met onvolgroeide volwassenen (L5) stadia van Angiostrongylus vasorum.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2019-09-17

Navodilo za uporabo

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
SIMPARICA TRIO KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN 1,25–2,5 KG
SIMPARICA TRIO KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN >2,5–5 KG
SIMPARICA TRIO KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN >5–10 KG
SIMPARICA TRIO KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN >10–20 KG
SIMPARICA TRIO KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN >20–40 KG
SIMPARICA TRIO KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN >40–60 KG
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL
BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN
VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
DUITSLAND
of
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Simparica Trio kauwtabletten voor honden 1,25–2,5 kg
Simparica Trio kauwtabletten voor honden >2,5–5 kg
Simparica Trio kauwtabletten voor honden >5–10 kg
Simparica Trio kauwtabletten voor honden >10–20 kg
Simparica Trio kauwtabletten voor honden >20–40 kg
Simparica Trio kauwtabletten voor honden >40–60 kg
Sarolaner/moxidectine/pyrantel (als embonaat)
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Iedere tablet bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Simparica Trio kauwtabletten
sarolaner (mg)
moxidectine (mg)
pyrantel (als
embonaat) (mg)
voor honden 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
voor honden >2,5–5 kg
6
0,12
25
voor honden >5–10 kg
12
0,24
50
voor honden >10–20 kg
24
0,48
100
19
voor honden >20–40 kg
48
0,96
200
voor honden >40–60 kg
72
1,44
300
HULPSTOFFEN:
Butylhydroxytolueen (E321, 0.018%). Kleurstoffen: Sunset Yellow FCF
(E110), Allura Red (E129), Indigo
Carmine (E132)
Een roodachtig bruin gekleurd pentagon-vormige tablet met afgeronde
hoeken.
Op één zijde van de tablet is de sterkte van sarolaner gedrukt.
4.
INDICATIE(S)
Voor honden met, of risico op, gemengde externe en interne parasitaire
infecties. H
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Simparica Trio kauwtabletten voor honden 1,25–2,5 kg
Simparica Trio kauwtabletten voor honden >2,5–5 kg
Simparica Trio kauwtabletten voor honden >5–10 kg
Simparica Trio kauwtabletten voor honden >10–20 kg
Simparica Trio kauwtabletten voor honden >20–40 kg
Simparica Trio kauwtabletten voor honden >40–60 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere tablet bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Simparica Trio kauwtabletten
sarolaner (mg)
moxidectine (mg)
pyrantel (als embonaat)
(mg)
voor honden 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
voor honden >2,5–5 kg
6
0,12
25
voor honden >5–10 kg
12
0,24
50
voor honden >10–20 kg
24
0,48
100
voor honden >20–40 kg
48
0,96
200
voor honden >40–60 kg
72
1,44
300
HULPSTOFFEN:
Butylhydroxytolueen (E321, 0.018%). Kleurstoffen: Sunset Yellow FCF
(E110), Allura Red (E129), Indigo
Carmine (E132). Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van
hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Een roodachtig bruin gekleurd pentagon-vormige tablet met afgeronde
hoeken.
Op één zijde van de tablet is de sterkte van sarolaner gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor honden met, of risico op, gemengde externe en interne parasitaire
infecties. Het diergeneesmiddel is
uitsluitend geïndiceerd indien gelijktijdig gebruik tegen teken of
vlooien en gastrointestinale nematoden is
geïndiceerd . Het diergeneesmiddel levert ook gelijktijdige
werkzaamheid voor de preventie van
hartwormziekte en angiostrongylose.
Ectoparasieten
−
Voor de behandeling van tekeninfestaties. Het diergeneesmiddel heeft
een onmiddellijke en
aanhoudende teken dodende werking gedurende 5 weken tegen
_Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
en
_Rhipicephalus sanguineus_
en gedurende 4 weken tegen
_Dermacentor reticulatus._
−
Voor de behandeling van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides felis _
en
_Ctenocephalides canis_
). Het
diergeneesmiddel heeft ee
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-10-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov