Simparica Trio

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
16-07-2021
Download Ciri produk (SPC)
16-07-2021
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-10-2019

Bahan aktif:

moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium S.A.

Kod ATC:

QP54AB52

INN (Nama Antarabangsa):

sarolaner, moxidectin, pyrantel embonate

Kumpulan terapeutik:

honden

Kawasan terapeutik:

Antiparasitics

Tanda-tanda terapeutik:

Voor honden met, of gevaar, gemengde externe en interne parasitaire infecties. Het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd bij gebruik tegen teken of vlooien en gastro-intestinale nematoden is aangegeven op hetzelfde moment. Het diergeneesmiddel ook biedt gelijktijdige werkzaamheid voor de preventie van hartworm ziekte en angiostrongylosis. EctoparasitesFor de behandeling van parasitaire aandoeningen aankruisen. Het diergeneesmiddel is een onmiddellijke en permanente vink doden activiteit voor 5 weken tegen Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus en Rhipicephalus sanguineus en voor 4 weken tegen Dermacentor reticulatus;Voor de behandeling van een vlo-plagen (Ctenocephalides felis en Ctenocephalides canis). Het diergeneesmiddel is een onmiddellijke en permanente vlo doden activiteit tegen nieuwe besmettingen voor 5 weken;Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de controle van vlooien allergie dermatitis (FAD). Maag-darmstelsel nematodesFor de behandeling van gastro-intestinale rondworm en hookworm infecties:Toxocara canis onvolwassen volwassenen (L5) en volwassenen;Ancylostoma caninum L4 larven, onvolwassen volwassenen (L5) en volwassenen;Toxascaris leonina volwassenen;Uncinaria stenocephala volwassenen. Andere nematodesFor de preventie van hartworm ziekte (Dirofilaria immitis);Voor de preventie van angiostrongylosis door het verminderen van de mate van besmetting met onvolgroeide volwassenen (L5) stadia van Angiostrongylus vasorum.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2019-09-17

Risalah maklumat

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
SIMPARICA TRIO KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN 1,25–2,5 KG
SIMPARICA TRIO KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN >2,5–5 KG
SIMPARICA TRIO KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN >5–10 KG
SIMPARICA TRIO KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN >10–20 KG
SIMPARICA TRIO KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN >20–40 KG
SIMPARICA TRIO KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN >40–60 KG
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL
BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN
VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Corden Pharma GmbH
Otto-Hahn-Str., Plankstadt
68723 Baden-Wuerttemberg
DUITSLAND
of
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Simparica Trio kauwtabletten voor honden 1,25–2,5 kg
Simparica Trio kauwtabletten voor honden >2,5–5 kg
Simparica Trio kauwtabletten voor honden >5–10 kg
Simparica Trio kauwtabletten voor honden >10–20 kg
Simparica Trio kauwtabletten voor honden >20–40 kg
Simparica Trio kauwtabletten voor honden >40–60 kg
Sarolaner/moxidectine/pyrantel (als embonaat)
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Iedere tablet bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Simparica Trio kauwtabletten
sarolaner (mg)
moxidectine (mg)
pyrantel (als
embonaat) (mg)
voor honden 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
voor honden >2,5–5 kg
6
0,12
25
voor honden >5–10 kg
12
0,24
50
voor honden >10–20 kg
24
0,48
100
19
voor honden >20–40 kg
48
0,96
200
voor honden >40–60 kg
72
1,44
300
HULPSTOFFEN:
Butylhydroxytolueen (E321, 0.018%). Kleurstoffen: Sunset Yellow FCF
(E110), Allura Red (E129), Indigo
Carmine (E132)
Een roodachtig bruin gekleurd pentagon-vormige tablet met afgeronde
hoeken.
Op één zijde van de tablet is de sterkte van sarolaner gedrukt.
4.
INDICATIE(S)
Voor honden met, of risico op, gemengde externe en interne parasitaire
infecties. H
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Simparica Trio kauwtabletten voor honden 1,25–2,5 kg
Simparica Trio kauwtabletten voor honden >2,5–5 kg
Simparica Trio kauwtabletten voor honden >5–10 kg
Simparica Trio kauwtabletten voor honden >10–20 kg
Simparica Trio kauwtabletten voor honden >20–40 kg
Simparica Trio kauwtabletten voor honden >40–60 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere tablet bevat:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Simparica Trio kauwtabletten
sarolaner (mg)
moxidectine (mg)
pyrantel (als embonaat)
(mg)
voor honden 1,25–2,5 kg
3
0,06
12,5
voor honden >2,5–5 kg
6
0,12
25
voor honden >5–10 kg
12
0,24
50
voor honden >10–20 kg
24
0,48
100
voor honden >20–40 kg
48
0,96
200
voor honden >40–60 kg
72
1,44
300
HULPSTOFFEN:
Butylhydroxytolueen (E321, 0.018%). Kleurstoffen: Sunset Yellow FCF
(E110), Allura Red (E129), Indigo
Carmine (E132). Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van
hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Een roodachtig bruin gekleurd pentagon-vormige tablet met afgeronde
hoeken.
Op één zijde van de tablet is de sterkte van sarolaner gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor honden met, of risico op, gemengde externe en interne parasitaire
infecties. Het diergeneesmiddel is
uitsluitend geïndiceerd indien gelijktijdig gebruik tegen teken of
vlooien en gastrointestinale nematoden is
geïndiceerd . Het diergeneesmiddel levert ook gelijktijdige
werkzaamheid voor de preventie van
hartwormziekte en angiostrongylose.
Ectoparasieten
−
Voor de behandeling van tekeninfestaties. Het diergeneesmiddel heeft
een onmiddellijke en
aanhoudende teken dodende werking gedurende 5 weken tegen
_Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus _
en
_Rhipicephalus sanguineus_
en gedurende 4 weken tegen
_Dermacentor reticulatus._
−
Voor de behandeling van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides felis _
en
_Ctenocephalides canis_
). Het
diergeneesmiddel heeft ee
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-10-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen