Sildenafil Teva

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-11-2012

Aktivna sestavina:

sildenafil

Dostopno od:

Teva B.V. 

Koda artikla:

G04BE03

INN (mednarodno ime):

sildenafil

Terapevtska skupina:

Drogas usadas na disfunção erétil

Terapevtsko območje:

Disfunção erétil

Terapevtske indikacije:

Tratamento de homens com disfunção erétil, que é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção peniana suficiente para um desempenho sexual satisfatório. Para que o Sildenafil Teva para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2009-11-30

Navodilo za uporabo

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SILDENAFIL TEVA 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sildenafil
LEIA ATENTAMENTE TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente..
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença..
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Sildenafil Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sildenafil Teva
3.
Como tomar Sildenafil Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Sildenafil Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SILDENAFIL TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Sildenafil Teva contém a substância ativa sildenafil, que pertence a
um grupo de medicamentos
designado por inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5). Este
medicamento actua por relaxamento
dos vasos sanguíneos do pénis, permitindo o afluxo de sangue para o
pénis, quando sexualmente
estimulado. Sildenafil Teva só o ajudará a obter uma erecção se
for sexualmente estimulado.
Sildenafil Teva é um tratamento para os homens adultos com
disfunção eréctil, mais vulgarmente
conhecida por impotência. Isto é, quando um homem não consegue
obter, ou manter, uma rigidez do
pénis em erecção, adequada à actividade sexual.
2.
ANTES DE TOMAR SILDENAFIL TEVA
NÃO TOME SILDENAFIL TEVA
•
Se tem alergia ao sildenafil ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
•
Se está a tomar medicamentos designados por nitratos, pois a
combinação poderá causar uma
queda perigosa na sua tensão arterial. Informe o 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sildenafil Teva 25 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Teva 50 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Teva 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sildenafil Teva 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém citrato de sildenafil equivalente a 25 mg de
sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de
sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de
sildenafil.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 0,834mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Sildenafil Teva 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, branco, em forma oval, marcado com
“S 25” de um lado, e plano
do outro lado.
Sildenafil Teva 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, branco, em forma oval, marcado com
“S 50” de um lado, e plano
do outro lado.
Sildenafil Teva 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, branco, em forma oval, marcado com
“S 100” de um lado, e plano
do outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Sildenafil Teva está indicado no tratamento de adultos do sexo
masculino com disfunção erétil,
definida como a incapacidade para obter ou manter uma erecção do
pénis suficiente para um
desempenho sexual satisfatório.
Para que Sildenafil Teva seja eficaz é necessário que haja
estimulação sexual.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Utilização em adultos: _
A dose recomendada é de 50 mg administrada aproximadamente uma hora
antes da actividade sexual.
Com base na eficácia e tolerabilidade, a dose pode ser aumentada para
100 mg ou diminuíd
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov