Sildenafil Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sildenafil

Dostupné s:

Teva B.V. 

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas na disfunção erétil

Terapeutické oblasti:

Disfunção erétil

Terapeutické indikace:

Tratamento de homens com disfunção erétil, que é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção peniana suficiente para um desempenho sexual satisfatório. Para que o Sildenafil Teva para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2009-11-30

Informace pro uživatele

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SILDENAFIL TEVA 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sildenafil
LEIA ATENTAMENTE TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente..
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença..
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Sildenafil Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sildenafil Teva
3.
Como tomar Sildenafil Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Sildenafil Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SILDENAFIL TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Sildenafil Teva contém a substância ativa sildenafil, que pertence a
um grupo de medicamentos
designado por inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5). Este
medicamento actua por relaxamento
dos vasos sanguíneos do pénis, permitindo o afluxo de sangue para o
pénis, quando sexualmente
estimulado. Sildenafil Teva só o ajudará a obter uma erecção se
for sexualmente estimulado.
Sildenafil Teva é um tratamento para os homens adultos com
disfunção eréctil, mais vulgarmente
conhecida por impotência. Isto é, quando um homem não consegue
obter, ou manter, uma rigidez do
pénis em erecção, adequada à actividade sexual.
2.
ANTES DE TOMAR SILDENAFIL TEVA
NÃO TOME SILDENAFIL TEVA
•
Se tem alergia ao sildenafil ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
•
Se está a tomar medicamentos designados por nitratos, pois a
combinação poderá causar uma
queda perigosa na sua tensão arterial. Informe o 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sildenafil Teva 25 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Teva 50 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Teva 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sildenafil Teva 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém citrato de sildenafil equivalente a 25 mg de
sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de
sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de
sildenafil.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 0,834mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Sildenafil Teva 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, branco, em forma oval, marcado com
“S 25” de um lado, e plano
do outro lado.
Sildenafil Teva 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, branco, em forma oval, marcado com
“S 50” de um lado, e plano
do outro lado.
Sildenafil Teva 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, branco, em forma oval, marcado com
“S 100” de um lado, e plano
do outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Sildenafil Teva está indicado no tratamento de adultos do sexo
masculino com disfunção erétil,
definida como a incapacidade para obter ou manter uma erecção do
pénis suficiente para um
desempenho sexual satisfatório.
Para que Sildenafil Teva seja eficaz é necessário que haja
estimulação sexual.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Utilização em adultos: _
A dose recomendada é de 50 mg administrada aproximadamente uma hora
antes da actividade sexual.
Com base na eficácia e tolerabilidade, a dose pode ser aumentada para
100 mg ou diminuíd
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů