Sildenafil Teva

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sildenafil

Disponible des:

Teva B.V. 

Codi ATC:

G04BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Drogas usadas na disfunção erétil

Área terapéutica:

Disfunção erétil

indicaciones terapéuticas:

Tratamento de homens com disfunção erétil, que é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção peniana suficiente para um desempenho sexual satisfatório. Para que o Sildenafil Teva para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2009-11-30

Informació per a l'usuari

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SILDENAFIL TEVA 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sildenafil
LEIA ATENTAMENTE TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente..
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença..
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Sildenafil Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sildenafil Teva
3.
Como tomar Sildenafil Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Sildenafil Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SILDENAFIL TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Sildenafil Teva contém a substância ativa sildenafil, que pertence a
um grupo de medicamentos
designado por inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5). Este
medicamento actua por relaxamento
dos vasos sanguíneos do pénis, permitindo o afluxo de sangue para o
pénis, quando sexualmente
estimulado. Sildenafil Teva só o ajudará a obter uma erecção se
for sexualmente estimulado.
Sildenafil Teva é um tratamento para os homens adultos com
disfunção eréctil, mais vulgarmente
conhecida por impotência. Isto é, quando um homem não consegue
obter, ou manter, uma rigidez do
pénis em erecção, adequada à actividade sexual.
2.
ANTES DE TOMAR SILDENAFIL TEVA
NÃO TOME SILDENAFIL TEVA
•
Se tem alergia ao sildenafil ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
•
Se está a tomar medicamentos designados por nitratos, pois a
combinação poderá causar uma
queda perigosa na sua tensão arterial. Informe o 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sildenafil Teva 25 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Teva 50 mg comprimidos revestidos por película
Sildenafil Teva 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sildenafil Teva 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém citrato de sildenafil equivalente a 25 mg de
sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de
sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de
sildenafil.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 0,834mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Sildenafil Teva 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, branco, em forma oval, marcado com
“S 25” de um lado, e plano
do outro lado.
Sildenafil Teva 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, branco, em forma oval, marcado com
“S 50” de um lado, e plano
do outro lado.
Sildenafil Teva 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, branco, em forma oval, marcado com
“S 100” de um lado, e plano
do outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Sildenafil Teva está indicado no tratamento de adultos do sexo
masculino com disfunção erétil,
definida como a incapacidade para obter ou manter uma erecção do
pénis suficiente para um
desempenho sexual satisfatório.
Para que Sildenafil Teva seja eficaz é necessário que haja
estimulação sexual.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Utilização em adultos: _
A dose recomendada é de 50 mg administrada aproximadamente uma hora
antes da actividade sexual.
Com base na eficácia e tolerabilidade, a dose pode ser aumentada para
100 mg ou diminuíd
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents