Sildenafil Teva

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-11-2012

Aktivna sestavina:

sildenafiil

Dostopno od:

Teva B.V. 

Koda artikla:

G04BE03

INN (mednarodno ime):

sildenafil

Terapevtska skupina:

Erektsioonihäirete ravimid

Terapevtsko območje:

Erektiilne düsfunktsioon

Terapevtske indikacije:

Erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. Selleks, et Sildenafiili Teva, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2009-11-30

Navodilo za uporabo

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILDENAFIL TEVA 25
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sildenafil Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sildenafil Teva võtmist
3.
Kuidas Sildenafil Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sildenafil Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILDENAFIL TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sildenafil Teva sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub ravimite
gruppi, mida nimetatakse
fosfodiesteraasi tüüp 5 (PDE5) inhibiitoriteks. See toimib sel teel,
et lõõgastab suguti veresooni,
võimaldades verel sugutisse voolata, kui te olete seksuaalselt
erutunud. Sildenafil Teva aitab
erektsiooni saavutada üksnes siis, kui olete seksuaalselt erutunud.
Sildenafil Teva on mõeldud kasutamiseks täiskasvanud meestel, kellel
esinevad erektsioonihäired,
mida nimetatakse mõnikord impotentsuseks. See on olukord, kus mees ei
suuda saavutada või säilitada
seksuaalvahekorraks piisavat suguti kõvaduse astet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILDENAFIL TEVA VÕTMIST
SILDENAFIL TEVA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete sildenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
Kui te võtate ravimeid, mida nimetatakse nitraatideks, kuna see
kombinatsioon võib põhjustada
potentsiaalselt ohtlikku vererõhu langust. Rääkige oma arstile, kui
te võtate mõnda neist
ravimitest, mida kasutatakse
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sildenafil Teva 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Teva 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Teva 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Sildenafil Teva 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sildenafiiltsitraati, mis vastab 25 mg
sildenafiilile.
Sildenafil Teva 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sildenafiiltsitraati, mis vastab 50 mg
sildenafiilile.
Sildenafil Teva 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sildenafiiltsitraati, mis vastab 100 mg
sildenafiilile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sildenafil Teva 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, ovaalse kujuga õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on sisse pressitud ”S
25” ja mille teine külg on sile.
Sildenafil Teva 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, ovaalse kujuga õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on sisse pressitud
”S 50” ja mille teine külg on sile.
Sildenafil Teva 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, ovaalse kujuga õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on sisse pressitud
”S 100” ja mille teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sildenafil Teva on näidustatud erektsioonihäiretega täiskasvanud
meestele. Erektsioonihäirete all
mõistetakse võimetust saavutada või säilitada piisavat suguti
kõvastumist seksuaalvahekorra
rahuldavaks läbiviimiseks.
Sildenafil Teva efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne
stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel _
Soovitatav annus on 50 mg, mis võetakse vastavalt vajadusele
ligikaudu üks tund enne
seksuaalvahekorda. Sõltuvalt toimest ja talutavusest võib annust
suurendada kuni 100 mg-ni või
vähendada 25 mg-ni. Maksimaalne soovitatav ööpäevane annu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-11-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov