Sildenafil Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sildenafiil

Pieejams no:

Teva B.V. 

ATĶ kods:

G04BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sildenafil

Ārstniecības grupa:

Erektsioonihäirete ravimid

Ārstniecības joma:

Erektiilne düsfunktsioon

Ārstēšanas norādes:

Erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. Selleks, et Sildenafiili Teva, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2009-11-30

Lietošanas instrukcija

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILDENAFIL TEVA 25
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sildenafil Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sildenafil Teva võtmist
3.
Kuidas Sildenafil Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sildenafil Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILDENAFIL TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sildenafil Teva sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub ravimite
gruppi, mida nimetatakse
fosfodiesteraasi tüüp 5 (PDE5) inhibiitoriteks. See toimib sel teel,
et lõõgastab suguti veresooni,
võimaldades verel sugutisse voolata, kui te olete seksuaalselt
erutunud. Sildenafil Teva aitab
erektsiooni saavutada üksnes siis, kui olete seksuaalselt erutunud.
Sildenafil Teva on mõeldud kasutamiseks täiskasvanud meestel, kellel
esinevad erektsioonihäired,
mida nimetatakse mõnikord impotentsuseks. See on olukord, kus mees ei
suuda saavutada või säilitada
seksuaalvahekorraks piisavat suguti kõvaduse astet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILDENAFIL TEVA VÕTMIST
SILDENAFIL TEVA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete sildenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
Kui te võtate ravimeid, mida nimetatakse nitraatideks, kuna see
kombinatsioon võib põhjustada
potentsiaalselt ohtlikku vererõhu langust. Rääkige oma arstile, kui
te võtate mõnda neist
ravimitest, mida kasutatakse
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sildenafil Teva 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Teva 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Teva 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Sildenafil Teva 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sildenafiiltsitraati, mis vastab 25 mg
sildenafiilile.
Sildenafil Teva 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sildenafiiltsitraati, mis vastab 50 mg
sildenafiilile.
Sildenafil Teva 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sildenafiiltsitraati, mis vastab 100 mg
sildenafiilile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sildenafil Teva 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, ovaalse kujuga õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on sisse pressitud ”S
25” ja mille teine külg on sile.
Sildenafil Teva 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, ovaalse kujuga õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on sisse pressitud
”S 50” ja mille teine külg on sile.
Sildenafil Teva 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, ovaalse kujuga õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on sisse pressitud
”S 100” ja mille teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sildenafil Teva on näidustatud erektsioonihäiretega täiskasvanud
meestele. Erektsioonihäirete all
mõistetakse võimetust saavutada või säilitada piisavat suguti
kõvastumist seksuaalvahekorra
rahuldavaks läbiviimiseks.
Sildenafil Teva efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne
stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel _
Soovitatav annus on 50 mg, mis võetakse vastavalt vajadusele
ligikaudu üks tund enne
seksuaalvahekorda. Sõltuvalt toimest ja talutavusest võib annust
suurendada kuni 100 mg-ni või
vähendada 25 mg-ni. Maksimaalne soovitatav ööpäevane annu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-11-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi