Sildenafil Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-11-2012

Toimeaine:

sildenafiil

Saadav alates:

Teva B.V. 

ATC kood:

G04BE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sildenafil

Terapeutiline rühm:

Erektsioonihäirete ravimid

Terapeutiline ala:

Erektiilne düsfunktsioon

Näidustused:

Erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. Selleks, et Sildenafiili Teva, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2009-11-30

Infovoldik

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SILDENAFIL TEVA 25
MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sildenafil Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sildenafil Teva võtmist
3.
Kuidas Sildenafil Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sildenafil Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILDENAFIL TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sildenafil Teva sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub ravimite
gruppi, mida nimetatakse
fosfodiesteraasi tüüp 5 (PDE5) inhibiitoriteks. See toimib sel teel,
et lõõgastab suguti veresooni,
võimaldades verel sugutisse voolata, kui te olete seksuaalselt
erutunud. Sildenafil Teva aitab
erektsiooni saavutada üksnes siis, kui olete seksuaalselt erutunud.
Sildenafil Teva on mõeldud kasutamiseks täiskasvanud meestel, kellel
esinevad erektsioonihäired,
mida nimetatakse mõnikord impotentsuseks. See on olukord, kus mees ei
suuda saavutada või säilitada
seksuaalvahekorraks piisavat suguti kõvaduse astet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SILDENAFIL TEVA VÕTMIST
SILDENAFIL TEVA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete sildenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
Kui te võtate ravimeid, mida nimetatakse nitraatideks, kuna see
kombinatsioon võib põhjustada
potentsiaalselt ohtlikku vererõhu langust. Rääkige oma arstile, kui
te võtate mõnda neist
ravimitest, mida kasutatakse
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sildenafil Teva 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Teva 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sildenafil Teva 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Sildenafil Teva 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sildenafiiltsitraati, mis vastab 25 mg
sildenafiilile.
Sildenafil Teva 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sildenafiiltsitraati, mis vastab 50 mg
sildenafiilile.
Sildenafil Teva 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sildenafiiltsitraati, mis vastab 100 mg
sildenafiilile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Sildenafil Teva 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, ovaalse kujuga õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on sisse pressitud ”S
25” ja mille teine külg on sile.
Sildenafil Teva 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, ovaalse kujuga õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on sisse pressitud
”S 50” ja mille teine külg on sile.
Sildenafil Teva 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valged, ovaalse kujuga õhukese polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on sisse pressitud
”S 100” ja mille teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sildenafil Teva on näidustatud erektsioonihäiretega täiskasvanud
meestele. Erektsioonihäirete all
mõistetakse võimetust saavutada või säilitada piisavat suguti
kõvastumist seksuaalvahekorra
rahuldavaks läbiviimiseks.
Sildenafil Teva efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne
stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel _
Soovitatav annus on 50 mg, mis võetakse vastavalt vajadusele
ligikaudu üks tund enne
seksuaalvahekorda. Sõltuvalt toimest ja talutavusest võib annust
suurendada kuni 100 mg-ni või
vähendada 25 mg-ni. Maksimaalne soovitatav ööpäevane annu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik taani 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik läti 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik malta 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik poola 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik soome 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-11-2012
Infovoldik Infovoldik norra 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 04-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 04-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-07-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu