Siklos

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-05-2014

Aktivna sestavina:

Hydroxycarbamid

Dostopno od:

Theravia

Koda artikla:

L01XX05

INN (mednarodno ime):

hydroxycarbamide

Terapevtska skupina:

Antineoplastische Mittel

Terapevtsko območje:

Anämie, Sichelzellen

Terapevtske indikacije:

Siklos ist indiziert zur Prävention von wiederkehrenden schmerzhaften vaso-okklusiven Krisen, einschließlich akute Brust-Syndrom in der pädiatrischen und Erwachsenen Patienten mit symptomatischer Sichelzellanämie-Syndrom.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2007-06-29

Navodilo za uporabo

                                26
B. PACKUNGSBEILAGE
27
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SIKLOS 100 MG FILMTABLETTE
SIKLOS 1 000 MG FILMTABLETTE
Hydroxycarbamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Siklos und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Siklos beachten?
3.
Wie ist Siklos einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5
Wie ist Siklos aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Inforionen
1.
WAS IST SIKLOS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Siklos wird verwendet, um bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern
über 2 Jahren schmerzhafte
Krisen einschließlich plötzlicher Brustschmerzen zu verhindern, die
durch Sichelzellanämie verursacht
werden.
Die Sichelzellanämie ist eine vererbte Erkrankung die sich auf die
roten Blutkörperchen auswirkt.
Einige rote Blutkörperchen werden abnorm, steif, und nehmen eine
halbmondartige oder
sichelförmige Gestalt an, die zur Blutarmut (Anämie) führt.
Die Sichelzellen bleiben außerdem in den Blutgefäßen stecken und
blockieren den Blutfluss. Dies
kann zu akuten Schmerzkrisen und zur Organschädigung führen.
Während schwerwiegender schmerzhafter Krisen benötigen die meisten
Patienten eine stationäre
Behandlung. Siklos verringert die Anzahl schmerzhafter Krisen sowie
die N
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Siklos 100 mg Filmtablette.
Siklos 1 000 mg Filmtablette.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Siklos 100 mg Filmtablette
1 Tablette enthält 100 mg Hydroxycarbamid.
Siklos 1 000 mg Filmtablette
1 Tablette enthält 1 000 mg Hydroxycarbamid.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Siklos 100 mg Filmtablette.
Weißliche längliche Filmtablette mit einer Bruchrille auf beiden
Seiten.
Die Tablette kann in zwei gleiche Teile geteilt werden. In jede
Hälfte der Tablette ist auf einer Seite
ein „H“ eingeprägt.
Siklos 1 000 mg Filmtablette.
Weißliche kapselförmige Filmtablette mit drei Bruchrillen auf beiden
Seiten.
Die Tablette kann in vier gleiche Teile geteilt werden. In jede
Viertel ist auf einer Seite ein „T“
eingeprägt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Siklos ist indiziert zur Prävention rekurrierender schmerzhafter
vasookklusiver Krisen einschließlich
akutem Thoraxsyndrom bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 2
Jahren mit
symptomatischer Sichelzellanämie. (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Siklos sollte von einem Arzt eingeleitet werden,
der über Erfahrung mit der
Behandlung von Patienten mit Sichelzellanämie verfügt.
Dosierung
_Erwachsene, Jugendliche und Kinder über 2 Jahren _
Die Dosierung sollte anhand des Körpergewichts (KG) des Patienten
festgelegt werden.
Die Anfangsdosis Hydroxycarbamid beträgt 15 mg/kg KG, und die
übliche Dosis liegt zwischen 15
und 30 mg/kg KG/Tag.
Solange der Patient entweder klinisch oder hämatologisch (z.B.
Anstieg von Hämoglobin F (HbF),
mittlerem korpuskulärem Volumen (MCV), Abnahme der Neurophilenzahl)
anspricht, sollte die Dosis
von Siklos beibehalten werden.
3
Wenn der Patient nicht anspricht (Wiederauftreten von Krisen oder
keine Reduktion der
Krisenhäufigkeit) kann die Tagesdosis in Schritten von 2,5 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-05-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov