Siklos

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Hydroxycarbamid

Beszerezhető a:

Theravia

ATC-kód:

L01XX05

INN (nemzetközi neve):

hydroxycarbamide

Terápiás csoport:

Antineoplastische Mittel

Terápiás terület:

Anämie, Sichelzellen

Terápiás javallatok:

Siklos ist indiziert zur Prävention von wiederkehrenden schmerzhaften vaso-okklusiven Krisen, einschließlich akute Brust-Syndrom in der pädiatrischen und Erwachsenen Patienten mit symptomatischer Sichelzellanämie-Syndrom.

Termék összefoglaló:

Revision: 24

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2007-06-29

Betegtájékoztató

                                26
B. PACKUNGSBEILAGE
27
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SIKLOS 100 MG FILMTABLETTE
SIKLOS 1 000 MG FILMTABLETTE
Hydroxycarbamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Siklos und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Siklos beachten?
3.
Wie ist Siklos einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5
Wie ist Siklos aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Inforionen
1.
WAS IST SIKLOS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Siklos wird verwendet, um bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern
über 2 Jahren schmerzhafte
Krisen einschließlich plötzlicher Brustschmerzen zu verhindern, die
durch Sichelzellanämie verursacht
werden.
Die Sichelzellanämie ist eine vererbte Erkrankung die sich auf die
roten Blutkörperchen auswirkt.
Einige rote Blutkörperchen werden abnorm, steif, und nehmen eine
halbmondartige oder
sichelförmige Gestalt an, die zur Blutarmut (Anämie) führt.
Die Sichelzellen bleiben außerdem in den Blutgefäßen stecken und
blockieren den Blutfluss. Dies
kann zu akuten Schmerzkrisen und zur Organschädigung führen.
Während schwerwiegender schmerzhafter Krisen benötigen die meisten
Patienten eine stationäre
Behandlung. Siklos verringert die Anzahl schmerzhafter Krisen sowie
die N
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Siklos 100 mg Filmtablette.
Siklos 1 000 mg Filmtablette.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Siklos 100 mg Filmtablette
1 Tablette enthält 100 mg Hydroxycarbamid.
Siklos 1 000 mg Filmtablette
1 Tablette enthält 1 000 mg Hydroxycarbamid.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Siklos 100 mg Filmtablette.
Weißliche längliche Filmtablette mit einer Bruchrille auf beiden
Seiten.
Die Tablette kann in zwei gleiche Teile geteilt werden. In jede
Hälfte der Tablette ist auf einer Seite
ein „H“ eingeprägt.
Siklos 1 000 mg Filmtablette.
Weißliche kapselförmige Filmtablette mit drei Bruchrillen auf beiden
Seiten.
Die Tablette kann in vier gleiche Teile geteilt werden. In jede
Viertel ist auf einer Seite ein „T“
eingeprägt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Siklos ist indiziert zur Prävention rekurrierender schmerzhafter
vasookklusiver Krisen einschließlich
akutem Thoraxsyndrom bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern über 2
Jahren mit
symptomatischer Sichelzellanämie. (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Siklos sollte von einem Arzt eingeleitet werden,
der über Erfahrung mit der
Behandlung von Patienten mit Sichelzellanämie verfügt.
Dosierung
_Erwachsene, Jugendliche und Kinder über 2 Jahren _
Die Dosierung sollte anhand des Körpergewichts (KG) des Patienten
festgelegt werden.
Die Anfangsdosis Hydroxycarbamid beträgt 15 mg/kg KG, und die
übliche Dosis liegt zwischen 15
und 30 mg/kg KG/Tag.
Solange der Patient entweder klinisch oder hämatologisch (z.B.
Anstieg von Hämoglobin F (HbF),
mittlerem korpuskulärem Volumen (MCV), Abnahme der Neurophilenzahl)
anspricht, sollte die Dosis
von Siklos beibehalten werden.
3
Wenn der Patient nicht anspricht (Wiederauftreten von Krisen oder
keine Reduktion der
Krisenhäufigkeit) kann die Tagesdosis in Schritten von 2,5 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése