Semglee

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-05-2018

Aktivna sestavina:

insulina glargine

Dostopno od:

Viatris Limited

Koda artikla:

A10AE04

INN (mednarodno ime):

insulin glargine

Terapevtska skupina:

Drogi użati fid-dijabete

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Trattament tad-dijabete mellitus f'adulti, adolexxenti u tfal ta 'sentejn u aktar.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2018-03-23

Navodilo za uporabo

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SEMGLEE 100 UNITÀ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
insulin glargine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill­infermier tiegħek.
–
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il- ħsara, anke jekk għandhom l­istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Semglee u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek bżonn tkun taf qabel ma tuża Semglee
3.
Kif għandek tuża Semglee
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Semglee
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SEMGLEE U GЋALXIEX JINTUŻA
Semglee fih insulin glargine. Dan huwa insulina modifikata, simili
ħafna għal dik tal-bniedem.
Semgle huwa użat fil-kura tad-dijabete mellitus fl-adulti,
l­adoloxxenti u t­tfal minn sentejn ’il fuq.
Diabetes mellitus hija marda fejn ġismek ma jipproduċix ammont
biżżejjed ta’ insulina biex
tikkontrolla l­livell taz- zokkor fid-demm. Insulin glargine għandu
effett kostanti u fit-tul, li jbaxxi
l­livell taz-zokkor fid-demm.
2.
X’GĦANDEK BŻONN TKUN TAF QABEL MA TUŻA SEMGLEE
TUŻAX SEMGLEE
–
Jekk inti allerġiku għal insulin glargine jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina (imniżżla
fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Semglee f’pinna mimlija għal-lest huwa tajjeb biss
għall-injezzjoni minn taħt il-ġilda (ara sezzjoni 3).
Kellem lit-tabib tiegħek jekk għandek bżonn tinjetta l-insulina
tiegħek b’mod ieħor.
Kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew lill-infermier 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Semglee 100 unità/ml soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL fih 100 unità insulin glargine* (ekwivalenti għal 3.64 mg).
Kull pinna fiha 3 mL ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni (ekwivalenti
għal 300 unità).
*
Insulin glargine huwa magħmul bit-teknoloġija rikombinanti tad-DNA
ġo
_Pichia pastoris_
.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura għal diabetes mellitus fl-adulti, l­adoloxxenti u t­tfal minn
sentejn ’il fuq.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Semglee fih insulin glargine, analogu ta’ l­insulina li jaħdem
għal perijodu twil ta’ żmien.
Għandu jingħata darba kuljum fi kwalunkwe ħin tal-ġurnata iżda
dejjem fl-istess ħin.
Il-pinna mimlija għal-lest tagħti insulina f’inkrementi ta’ 1
unità sa doża massima waħda ta’ 80 unità.
L­iskeda ta’ dożaġġ (id-doża u l­ħin li jingħata) għandha
tiġi mfassla skont l­individwu partikolari.
F’pazjenti b’dijabete mellitus ta’ tip 2, Semglee jista’
jingħata wkoll flimkien ma’ prodotti mediċinali
attivi mill-ħalq kontra d­dijabete.
Il-qawwa ta’ dan il- prodott hija stmata f’unitajiet. Dawn
l­unitajiet huma esklussivi għal Semglee u
m’humiex l­istess bħal UI jew l­unitajiet użati biex tkun
espressa l­qawwa ta’ insulini analogi oħra
(ara sezzjoni 5.1).
_Popolazzjoni speċjali _
_Popolazzjoni anzjana (≥ 65 sena) _
Fl-anzjani, id-deterjorament b’mod progressiv fil-funzjoni
tal-kliewi tista’ twassal għal tnaqqis b’mod
kostanti fil-ħtiġijiet tal-insulina.
_Indeboliment tal-kliewi _
F’pazjenti li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-kliewi,
il-ħtieġa għall-insulina tista’ tonqos
dovuta minħabba t­tnaqqis tal-metaboliżmu ta’ l­insulina.
_Indebo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-05-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov