Sedivet 10 mg/ml sol. inj. i.v. flac.

Država: Belgija

Jezik: francoščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
01-07-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
01-07-2022

Aktivna sestavina:

Chlorhydrate de Romifidine 10 mg/ml - Eq. Romifidine 8,76 mg/ml

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QN05CM93

INN (mednarodno ime):

Romifidine Hydrochloride

Odmerek:

10 mg/ml

Farmacevtska oblika:

Solution injectable

Sestava:

Chlorhydrate de Romifidine 10 mg/ml

Pot uporabe:

Voie intraveineuse

Terapevtska skupina:

cheval

Terapevtsko območje:

Romifidine

Povzetek izdelek:

CTI code: 156676-01 - Taille de l'emballage: 20 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 04028691506607 - Code CNK: 1013481 - Mode de livraison: Prescription médicale

Status dovoljenje:

Commercialisé: Oui

Datum dovoljenje:

1991-12-31

Navodilo za uporabo

                                Bijsluiter – FR versie
_Sedivet oplossing voor injectie_
NOTICE
SEDIVET 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots:
Labiana Life Sciences, S.A.
Parellada Industrial
08228, Les Fonts de Terrassa, Barcelona
Espagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
SEDIVET 10 mg/ml solution injectable pour chevaux
Romifidine chlorhydrate
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Par ml :
SUBSTANCE ACTIVE:
Romifidine chlorhydrate
10 mg (équivalent à 8,76 mg romifidine)
EXCIPIENT:
Chlorocrésol
4.
INDICATIONS
Sédatif à propriétés légèrement analgésiques, destiné à
faciliter la manipulation, l'examen et le
traitement des chevaux. Prémédication lors d'une anesthésie
générale.
Sédation chez le cheval debout :
-
lors du transport,
-
pour faciliter les examens diagnostiques (par ex.: endoscopie,
radiographie, échographie,
scintigraphie, ...),
-
lors de manipulations ou d'interventions chirurgicales au niveau de
l'encolure et de la tête
(telles que soins dentaires, drainage des poches gutturales, ...),
-
lors de manipulations ou d'interventions chirurgicales au niveau du
corps et des membres
(telles que drainage d'abcès, examen rectal ou vaginal, travail du
sabot, ...).
N.B.: L'intervention chirurgicale s'effectuera de préférence sous
anesthésie locale ou par analgésiques
narcotiques (dérivés morphiniques de synthèse).
Prémédication lors d'anesthésies générales (soit par inhalation
d'halothane-isoflurane, soit par injection
de barbiturique, kétamine, hydrate de chloral, …).
1
Bijsluiter – FR versie
_Sedivet oplossing voor injectie_
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser au cours du dernier mois de grossesse (voir ég
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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                                SKP – FR versie
_Sedivet oplossing voor injectie_
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
SEDIVET 10 mg/ml solution injectable pour chevaux
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par ml :
SUBSTANCE ACTIVE:
Romifidine chlorhydrate 10 mg (équivalent à 8,76 mg romifidine)
EXCIPIENT :
Chlorocrésol
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution incolore et limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCE CIBLE
Cheval.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Sédatif à propriétés légèrement analgésiques, destiné à
faciliter la manipulation, l'examen et le
traitement des chevaux. Prémédication lors d'une anesthésie
générale.
Sédation chez le cheval debout :
-
lors du transport,
-
pour faciliter les examens diagnostiques (par ex.: endoscopie,
radiographie, échographie,
scintigraphie,...)
-
lors de manipulations ou d'interventions chirurgicales au niveau de
l'encolure et de la tête (telles
que soins dentaires, drainage des poches gutturales,...)
-
lors de manipulations ou d'interventions chirurgicales au niveau du
corps et des membres (telles
que drainage d'abcès, examen rectal ou vaginal, travail du sabot,...)
N.B. : L'intervention chirurgicale s'effectuera de préférence sous
anesthésie soit locale soit par
analgésiques narcotiques (dérivés morphiniques de synthèse).
Prémédication lors d'anesthésies générales (soit par inhalation
d'halothane-isoflurane ou par injection
de barbiturique, kétamine, hydrate de chloral,…).
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser au cours du dernier mois de grossesse. Voir également
rubrique 4.7.
On a rapporté que l’utilisation intraveineuse concomitante de
sulfamides potentialisés et d’alpha-2-
agonistes induit des arythmies cardiaques pouvant s’avérer fatales.
On recommande de ne pas
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SKP – FR versie
_Sedivet oplossing voor injectie_
administrer par voie intraveineuse des produits contenant du TMP/S
ch
                                
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Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-07-2022