Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - streptococcus equi strain tw928, ki je sposoben živega črtanja - imunologija za kopitarje - konji - za imunizacijo konjev proti streptococcus equi za zmanjšanje kliničnih znakov in pojav abscesov v limfnih vozlih. začetek imunosti: začetek imunosti se ugotovi kot dva tedna po osnovnem cepljenju. trajanje imunitete: trajanje imunitete je do treh mesecev. cepivo je namenjeno uporabi pri konjih, za katere je bilo jasno, da so okužbe s streptococcus equi jasno prepoznane zaradi stika s konji s področij, za katere je znano, da je ta patogen prisoten, e. hlevi s konji, ki potujejo za prireditve ali tekmovanja, v področjih, ali konjušnico, da je pridobitev ali barvah konj iz teh območjih.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic kisline iz biofilma oprijem del streptococcus uberis, sev 5616 - imunologija za bovidae - govedo - za aktivno imunizacijo zdravih krav in telic, da zmanjša pojavnost kliničnih intramammary okužb, ki jih povzroča streptococcus uberis, da se zmanjša telesni število celic v streptococcus uberis pozitivno četrtletju vzorcev mleka in zmanjšanje proizvodnje mleka izgube, ki jih povzroča streptococcus uberis intramammary okužb.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - imunologija za kopitarje - konji - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ceftiofur - antibakterij za sistemsko uporabo - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. zdravljenje septikemije, poliartritisa ali poliserozitisa, povezane z okužbo s streptococcus suis. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. zdravljenje akutnega posttornega (puerperalnega) metritisa pri govedu, če zdravljenje z drugim protimikrobnim zdravilom ni uspelo.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - cepiva - aktivne imunizacije proti bolezni, ki povzroča streptococcus pneumoniae serotipe 4, 6b, iz 9v, 14, 18 c, 19f in 23f (vključno s sepso, meningitisom, pljučnica, bakteriemija in akutni otitis media) pri dojenčkih in otrocih od dveh mesecev do petih let starosti. uporaba prevenar je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju vpliva invazivnih bolezni v različnih starostnih skupin, kot tudi variabilnost serotip epidemiologija v različnih geografskih področjih,.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pnevmokokne okužbe - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. glej poglavja 4. 4 in 5. 1 za informacije o zaščiti proti specifičnim pnevmokoknim serotipom. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - pnevmokokne okužbe - cepiva - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. glej poglavja 4. 4 in 5. 1 za informacije o zaščiti proti specifičnim pnevmokoknim serotipom. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - pirlimicin - antibakterij za intramamarno uporabo - govedo - za zdravljenje subklinično vnetje vimena v laktaciji krave zaradi gram-pozitivne cocci dovzetni za pirlimycin vključno stafilokokne organizmov, kot so bakterije staphylococcus aureus, tako penicillinase-pozitivne in penicillinase-negativno, in coagulase-negativni stafilokoki; streptokokne organizmov, vključno s streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae in streptococcus uberis.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromicin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacterials za sistemsko uporabo, - pri predpisovanju zdravila ketek je treba upoštevati uradne smernice glede ustrezne uporabe antibakterijskih sredstev in lokalne razširjenosti odpornosti. ketek je indicirano za zdravljenje naslednjih okužb:pri bolnikih od 18 let in oldercommunity-pridobljena pljučnica, blagi ali zmerni. pri zdravljenju okužbe, ki jih povzročajo znano, ali obstaja sum, beta-lactam - in / ali macrolide-odpornih sevov (v skladu z zgodovino bolnikov ali nacionalni in / ali regionalni odpornost podatkov), ki jo zajema protibakterijski spekter telithromycin:akutna poslabšanja kroničnega bronhitisa;akutni sinusitis;pri bolnikih od 12. leta in oldertonsillitis / pharyngitis ki jih povzroča streptococcus pyogenes, kot alternativa, ko beta-lactam antibiotiki niso ustrezno v državah / regijah precejšnje razširjenosti macrolide-odporne s. pyogenes, ko posreduje ermtr ali mefa.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - cepiva - aktivne imunizacije proti invazivni bolezni in akutni otitis media, posledica streptococcus pneumoniae pri dojenčkih in otrocih od šest tednov do pet let. glej poglavja 4. 4 in 5. 1 v informacijah o izdelku za informacije o zaščiti proti specifičnim pnevmokoknim serotipom. uporaba synflorix je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju vpliva invazivnih bolezni v različnih starostnih skupin, kot tudi variabilnost serotip epidemiologija v različnih geografskih področjih,.