Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - anifrolumab - lupus erythematosus, sistemski - imunosupresivi - saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (sle), despite standard therapy.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - imunosupresivi - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ibuprofen - peroralna suspenzija - ibuprofen 100 mg / 5 ml - ibuprofen

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ibuprofen - peroralna suspenzija - ibuprofen 200 mg / 10 ml - ibuprofen

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ibuprofen - peroralna suspenzija - ibuprofen 200 mg / 10 ml - ibuprofen

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ibuprofen - peroralna suspenzija - ibuprofen 400 mg / 10 ml - ibuprofen

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ibuprofen - peroralna suspenzija - ibuprofen 400 mg / 10 ml - ibuprofen

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, sistemski - imunosupresivi - benlysta je indicirano kot dodatek terapije pri bolnikih, starih 5 let in več, z aktivno, autoantibody pozitivno sistemski eritematozni lupus (sle), z visoko stopnjo aktivnosti bolezni (e. pozitivni anti dsdna in nizko dopolnitev) kljub standardne terapije. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - zdravljenje esencialne hipertenzije. actelsar hct določen odmerek kombinacije (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri odraslih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na telmisartan sam. actelsar hct določen odmerek kombinacije (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri odraslih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na telmisartan sam. actelsar hct določen odmerek kombinacije (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri odraslih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg ali 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroklorotiazida) ali odraslih, ki so bili predhodno stabilizirani na telmisartan in hidroklorotiazid, navedeni ločeno.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - angiotensin ii antagonisti, navaden, angiotensin ii antagonisti, kombinacije - zdravljenje esencialne hipertenzije kot nadomestno zdravljenje pri odraslih bolnikih, katerih krvni tlak, ustrezno nadzoruje na kombinacijo amlodipin in valsartan hidroklorotiazid (skupino), bodisi kot tri formulacije eno komponento ali kot a dvojina-komponente in eno komponento oblikovanja.