Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - depreotid trifluoroacetat - radionuklidno slikanje - diagnostični radiofarmacevtiki - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. za scintigraphic slikanje sum, maligni tumorji, v pljučih po začetnem odkrivanje, incombination s ct ali prsnega koša x-ray, pri bolnikih s samotno pljučne vozliči.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - duloksetin - neuralgia; depressive disorder, major; anxiety disorders; diabetes mellitus - drugi antidepresivi - zdravljenje depresivne motnje, diabetične nevropatske bolečine, anksiozne motnje. duloxetine zentiva je navedeno v odrasli.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

servier (ireland) industries ltd - agomelatine - depresivna motnja, major - psychoanaleptics, - zdravljenje velikih depresivnih epizod pri odraslih.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - agomelatine - depresivna motnja, major - psychoanaleptics, - zdravljenje velikih depresivnih epizod pri odraslih.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

cipla (eu) limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptiki - adultsolanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - atripla je kombinacija efavirenza, emtricitabina in tenofovirdizoproksil fumarata s fiksnim odmerkom. to je indicirano za zdravljenje človeške imunske pomanjkljivosti-virus-1 (hiv-1) okužbe pri odraslih z virologic zatiranje virusa hiv-1 rna ravneh < 50 kopij/ml na njihove trenutne kombinacija antiretrovirusne terapije za več kot tri mesece. bolniki ne smejo imeti izkušene virological neuspeh na predhodno antiretrovirusne terapije in mora biti znano, da niso harboured virus sevi z mutacije, ki prenašajo pomembno odpornost na katero koli od treh komponent iz atripla pred začetkom njihovega prvega protiretrovirusno zdravljenje režim. prikaz koristi atripla je v prvi vrsti temelji na 48-tedenski podatki iz kliničnih študij, v katerih so bolniki s stabilno virologic zatiranje na kombinaciji antiretrovirusne terapije spremeni v atripla. ni podatkov, ki so trenutno na voljo iz klinične študije z atripla v zdravljenje-naivna ali v močno pretreated bolnikov. ni na voljo so podatki za podporo kombinacija atripla in drugimi protiretrovirusnimi agenti.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinitis, alergični, sezonski - nosni pripravki - simptomatsko zdravljenje sezonskega alergijskega rinitisa, ki ga spremlja nazalna kongestija.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - venlafaksin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - venlafaksin 75 mg / 1 kapsula - venlafaksin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - venlafaksin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - venlafaksin 150 mg / 1 kapsula - venlafaksin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - venlafaksin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - venlafaksin 75 mg / 1 kapsula - venlafaksin