Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-07-2014

Aktivna sestavina:

olanzapin

Dostopno od:

Cipla (EU) Limited

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psiholeptiki

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2007-11-14

Navodilo za uporabo

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
82
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI,
KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Cipla (EU) Limited, Hillbrow House, Hillbrow Road, Esher, Surrey, KT10
9NW, Velika Britanija
Tel: +44 (0)1372 461407
Faks: +44 (0)1372 461401
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET.
EU/1/07/426/001 28 obloženih tablet
EU/1/07/426/002 56 obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
OlanzapinCipla 2,5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
83
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNIH OMOTIH ALI
DVOJNI TRAKOVIH
MRZLO OBLIKOVANI ALUMINISKI PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Cipla 2,5 mg obložene tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Cipla (EU) Ltd
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
84
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA Z OBLOŽENIMI TABLETAMI V PRETISNIH OMOTIH
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Cipla 5 mg obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena obložena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat. Za nadaljnje informacije glejte navodilo
za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 obloženih tablet
56 obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
85
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH ZDRAVIL ALI IZ N
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK ,
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Cipla 2,5 mg obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena obložena tableta vsebuje 80.7 mg
laktoza monohidrat
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
obložena tableta
Bele, okrogle, bikonveksne, obložene tablete z vtisnjeno oznako '2,5'
na eni strani in 'OLZ' na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Odrasli_
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1)._ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Odrasli_
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja ka
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-07-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom