Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

farmedica d.o.o. ljubljana - kalcijev klorid dihidrat; kalijev hidrogenfosfat; magnezijev klorid heksahidrat; natrijev karmelozat; sorbitol; natrijev klorid; kalijev klorid - oralno pršilo, raztopina - kalcijev klorid dihidrat 0,0074 g / 50 ml  kalijev hidrogenfosfat0,0174 g / 50 ml  magnezijev klorid heksahidrat0,0026 g / 50 ml  natrijev karmelozat0,5075 g / 50 ml  sorbitol1,5225 g / 50 ml  natrijev klorid0,0428 g / 50 ml  kalijev klorid0,0609 g / 50 ml; kalijev hidrogenfosfat 0,0174 g / 50 ml  magnezijev klorid heksahidrat0,0026 g / 50 ml  natrijev karmelozat0,5075 g / 50 ml  sorbitol1,5225 g / 50 ml  natrijev klorid0,0428 g / 50 ml  kalijev klorid0,0609 g / 50 ml; magnezijev klorid heksahidrat 0,0026 g / 50 ml  natrijev karmelozat0,5075 g / 50 ml  sorbitol1,5225 g / 50 ml  natrijev klorid0,0428 g / 50 ml  kalijev klorid0,0609 g / 50 ml; natrijev karmelozat 0,5075 g / 50 ml  sorbitol1,5225 g / 50 ml  natrijev klorid0,0428 g / 50 ml  kalijev klorid0,0609 g / 50 ml; sorbitol 1,5225 g / 50 ml  natrijev klorid0,0428 g / 50 ml  kalijev klorid0,0609 g / 50 ml; natrijev klorid 0,0428 g / 50 ml  kalijev klorid0,0609 g / 50 ml; kalijev klorid 0,0609 g / 50 ml - razne učinkovine

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

natrijev citrat; sorbitol, tekoči (kristalizirajoči); natrijev lavrilsulfoacetat (70%) - rektalna raztopina - natrijev citrat 0,45 g / 1 vsebnik  sorbitol, tekoči (kristalizirajoči)4,465 g / 1 vsebnik  natrijev lavrilsulfoacetat (70%)0,0645 g / 1 vsebnik; sorbitol, tekoči (kristalizirajoči) 4,465 g / 1 vsebnik  natrijev lavrilsulfoacetat (70%)0,0645 g / 1 vsebnik; natrijev lavrilsulfoacetat (70%) 0,0645 g / 1 vsebnik - natrijev lavrilsulfoacetat in njegove kombinacije

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

natrijev citrat; sorbitol, tekoči (kristalizirajoči); natrijev lavrilsulfoacetat (70%) - rektalna raztopina - natrijev citrat 0,45 g / 1 vsebnik  sorbitol, tekoči (kristalizirajoči)4,465 g / 1 vsebnik  natrijev lavrilsulfoacetat (70%)0,0645 g / 1 vsebnik; sorbitol, tekoči (kristalizirajoči) 4,465 g / 1 vsebnik  natrijev lavrilsulfoacetat (70%)0,0645 g / 1 vsebnik; natrijev lavrilsulfoacetat (70%) 0,0645 g / 1 vsebnik - natrijev lavrilsulfoacetat in njegove kombinacije

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in pri moških z večjim tveganjem za zlome. pri ženskah po menopavzi je zdravilo prolia znatno zmanjšalo tveganje za zlome vretenc, nevretenčarjev in kolka. zdravljenje izgube kostne mase, povezane z hormon ablacijo pri moških je rak prostate na povečano tveganje za zlome. pri moških z rakom prostate, ki prejemajo hormonsko ablacijo, zdravilo prolia znatno zmanjša tveganje za zlome vretenc.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

boehringer ingelheim animal health france scs 29 avenue tony garnier 69007 lyon francija proizvajalec -

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

boehringer ingelheim animal health france scs 29 avenue tony garnier 69007 lyon francija proizvajalec -

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - oestrogens konjugiran, bazedoxifene - postmenopavza - konjugiran estrogenov in bazedoxifene - duavive je indicirano za:zdravljenje oestrogen pomanjkljivost simptomi pri ženskah po menopavzi z maternico (z najmanj 12 mesecev od zadnjega menses), za katere zdravljenje z progestin, ki vsebujejo terapija ni primerna,. izkušnje zdravljenju žensk, starejših od 65 let, je omejeno.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogene laherparepvec - melanoma - antineoplastična sredstva - imlygic je indicirano za zdravljenje odraslih z neoperabilnim melanom, ki je regionalno ali daljno metastatskim (faza iiib, iiic in ivm1a), brez kosti, možganov, pljuč ali drugih visceralno bolezni.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - immunostimulants, - skrajšanje trajanja nevtropenija in pojavnost vročinskih nevtropenija pri bolnikih, zdravljenih s citotoksično kemoterapijo za malignosti (razen kronično mieloično levkemijo in mielodisplastični sindrom).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim je indicirano za zmanjšanje trajanja nevtropenija in pojavnost vročinskih nevtropenija pri bolnikih, zdravljenih s sedežem citotoksično kemoterapijo za malignosti (razen kronično mieloično levkemijo in mielodisplastični sindromi) in za zmanjšanje trajanja nevtropenija pri bolnikih jemanja myeloablative terapije sledi presaditev kostnega mozga, šteje, da je povečano tveganje za podaljšano huda nevtropenija. varnost in učinkovitost filgrastima sta pri odraslih in otrocih, ki prejemajo citotoksično kemoterapijo, podobna. filgrastim je primerna za mobilizacijo periferne krvi progenitor cells (pbpcs). pri bolnikih, otroci ali odrasli, s hudo prirojeno, ciklično, ali idiopatsko neutropenia z absolutno neutrophil count (anc) ≤0. 5 x 109/l in zgodovino hujših ali ponavljajočih se okužb, dolgoročno uprava filgrastim, je pokazala, da povečanje neutrophil šteje in da se zmanjša pogostost in trajanje okužbe, povezane z dogodki. filgrastim je primerna za zdravljenje vztrajno neutropenia (anc ≤1. 0 x 109/l) pri bolnikih z napredno okužbe z virusom hiv, da bi zmanjšali tveganje za bakterijske okužbe, ko so druge možnosti za upravljanje nevtropenija neprimerno.