Olysio Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravilo olysio je indicirano v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje kroničnega hepatitisa c (chc) pri odraslih bolnikih. za virus hepatitisa c (hcv) genotip določene dejavnosti,.

Ciprofloksacin Infomed Fluids 2 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ciprofloksacin infomed fluids 2 mg/ml raztopina za infundiranje

infomed fluids srl - ciprofloksacin - raztopina za infundiranje - ciprofloksacin 2 mg / 1 ml - ciprofloksacin

Ciprofloksacin Infomed Fluids 2 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ciprofloksacin infomed fluids 2 mg/ml raztopina za infundiranje

infomed fluids srl - ciprofloksacin - raztopina za infundiranje - ciprofloksacin 2 mg / 1 ml - ciprofloksacin

Ciprofloksacin Infomed Fluids 2 mg/ml raztopina za infundiranjev Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ciprofloksacin infomed fluids 2 mg/ml raztopina za infundiranjev

infomed fluids srl - ciprofloksacin - raztopina za infundiranje - ciprofloksacin 2 mg / 1 ml - ciprofloksacin

Ciprofloksacin Infomed Fluids 2 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ciprofloksacin infomed fluids 2 mg/ml raztopina za infundiranje

infomed fluids srl - ciprofloksacin - raztopina za infundiranje - ciprofloksacin 2 mg / 1 ml - ciprofloksacin

Xenical Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - debelost - preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki - xenical je navedena v povezavi z rahlo hypocaloric dieto za zdravljenje debelih bolnikov s a indeks telesne mase (itm) večje ali enako 30 kg/m2 ali bolniki prekomerno telesno težo (itm > 28 kg/m2) z povezanih dejavnikov tveganja. zdravljenje z orlistat, je treba prekiniti po 12 tednih, če bolniki niso mogli izgubiti vsaj 5% telesne teže, kot je izmerjena na začetku terapije.

Rydapt Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastična sredstva - rydapt je navedeno:v kombinaciji s standardno daunorubicin in cytarabine indukcije in visok odmerek cytarabine konsolidacije kemoterapijo, in za bolnike v popolni odgovor sledi rydapt en agent za vzdrževanje terapija, pri odraslih bolnikih, ki so na novo zboleli za akutno mieloično levkemijo (aml), ki so flt3 mutacije pozitivna (glej poglavje 4. 2);kot monotherapy za zdravljenje odraslih bolnikov z agresivno sistemske mastocytosis (asm), sistemsko mastocytosis s povezanimi hematoloških neoplasm (sm ahn), ali jambor celice levkemijo (mcl).

Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

jcovden (previously covid-19 vaccine janssen)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - cepiva - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.