Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ibandronska kislina - osteoporoza, postmenopavz - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi z večjim tveganjem zloma. zmanjšanje tveganja za zlome vretenc je bilo dokazano,. učinkovitost na femoralne-vrat zlomi ni bila ugotovljena.

Fuzeon Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtid - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - fuzeon je naveden v kombinaciji s drugih protiretrovirusna zdravila za zdravljenje hiv-1 okuženih bolnikih, ki so bila obdelana z in ni uspela na režimi, ki vsebujejo vsaj eno zdravilo iz vsake od teh protiretrovirusno razredov: zaviralci proteaz, -nukleozidni zaviralci reverzne transkriptaze in nukleozidni zaviralci reverzne transkriptaze, ali ki so nestrpnosti do prejšnjih protiretrovirusno režimi. pri odločanju o novi režim za bolnike, ki so neuspešne protiretrovirusnimi režim, previdni, upoštevati je treba zdravljenje zgodovino posameznih bolnikov in vzorcev mutacije, povezane z različnimi zdravili. Če so na voljo, odpornost testiranja je lahko primerno.

Tamiflu Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

tamiflu

roche registration gmbh - oseltamivir - gripa, človek - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravljenje influenzatamiflu je navedeno pri odraslih in otrocih, vključno s polno izraz novorojenčkih, ki so prisotne simptome, značilne za gripo, ko se virus influence se vozijo v skupnosti. učinkovitost je dokazana, če zdravljenje se začne v dveh dneh po prvem nastopu simptomov. preprečevanje influenzapost-preprečevanje izpostavljenosti posameznikov v starosti enega leta ali več naslednjih stik s klinično diagnozo influence primeru, ko se virus influence se vozijo v skupnosti. ustrezno uporabo tamiflu za preprečevanje gripe, je treba določiti za vsak primer posebej glede na okoliščine in prebivalstva, ki zahteva varstvo. v izjemnih situacijah (e. v primeru neusklajenosti med obtoku in cepivo virus sevi, in pandemije razmere) sezonske preprečevanje bi lahko šteje posameznikov v starosti enega leta ali več. tamiflu je označen za post-izpostavljenost preprečevanje gripe pri dojenčkih, manj kot 1 leto starost v času pandemije-izbruh gripe. tamiflu ni nadomestilo za gripi cepljenje. uporabo protivirusna zdravila za zdravljenje in preprečevanje gripe je treba določiti na podlagi uradnih priporočil. odločitev glede uporabe oseltamivir za zdravljenje in profilakso upoštevati tisto, kar je znano o značilnostih, ki krožijo virusi gripe, ki so na voljo informacije o gripi drog dovzetnost vzorce za vsako sezono in vpliv bolezni na različnih geografskih območjih in v populacijah bolnikov.

CellCept Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mofetilmikofenolat - zavrnitev presadka - imunosupresivi - cellcept je indiciran v kombinaciji s ciklosporinom in kortikosteroidi za profilakso akutne zavrnitve presadka pri bolnikih, ki so prejemali alogenske ledvične, srčne ali jetrne presaditve.

Invirase Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - sakvinavir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravilo invirase je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s hiv-1. zdravilo invirase se lahko daje le v kombinaciji z ritonavirjem in drugimi protiretrovirusnimi zdravili.

Zenapax Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresivi - zenapax je indicirano za preventivo, akutno organov zavrnitve v de novo proti alogensko presaditev ledvic in je namenjeno sočasno z imunosupresivnimi režim, pri bolnikih, ki niso zelo imuniziranih vključno ciklosporin in kortikosteroidi.

Xofluza Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

xofluza

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - gripa, človek - antivirusi za sistemsko uporabo - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Esbriet Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

esbriet

roche registration gmbh - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imunosupresivi - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Tarceva Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastična sredstva - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva je tudi navedeno, za stikalo za vzdrževanje zdravljenje pri bolnikih z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer z egfr aktiviranjem mutacije in stabilno boleznijo po prvi vrstici kemoterapijo. tarceva je prikazano tudi za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer po neuspehu vsaj ene predhodne kemoterapijo režim. pri bolnikih s tumorji, brez egfr aktiviranjem mutacije, tarceva je indicirano, ko druge možnosti zdravljenja, ki niso primerna,. ko predpisujejo zdravilo tarceva, dejavnike, povezane z dolgotrajno preživetje treba upoštevati. no preživetje koristi ali drugi klinično pomembni učinki zdravljenja so dokazali pri bolnikih z epidermalna rastni dejavnik receptorjev (egfr)-ihc - negativne tumorji,. trebušne slinavke cancertarceva v kombinaciji z gemcitabine je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim trebušne slinavke rak. ko predpisujejo zdravilo tarceva, dejavnike, povezane z dolgotrajno preživetje treba upoštevati.

Alecensa Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

alecensa

roche registration gmbh - alectinib hidroklorid - karcinom, pljučni pljuč - antineoplastična sredstva - alecensa kot monotherapy je določen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z anaplastični limfom kinaza (alk)-pozitivno napredno non-small cell lung cancer (nsclc). alecensa kot monotherapy je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z alkalno‑pozitivno napredno nsclc predhodno zdravljenih z crizotinib.