NovoSeven Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptakog alfa (aktiviran) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemoragije - novoseven je primerna za zdravljenje epizod krvavitev in preprečevanju krvavitev v teh kirurških posegov ali invazivnih postopkih v naslednjih bolnik skupine:pri bolnikih s prirojeno hemofilija z inhibitorji za koagulacije faktorjev viii ali ix > 5 bethesda enot (bu);pri bolnikih s prirojeno hemofilija, ki se pričakuje, da imajo visoko anamnestic odziv na faktor viii ali faktor ix uprave;pri bolnikih z pridobljena hemofilija;pri bolnikih s prirojeno faktor vii pomanjkljivosti;pri bolnikih z glanzmann je thrombasthenia z protiteles za trombocitov glikoprotein (gp) iib-iiia in / ali človeške leucocyte antigenov (hla), in s preteklo ali sedanjo refractoriness, da transfuzije trombocitov. pri bolnikih z glanzmann je thrombasthenia s preteklo ali sedanjo refractoriness, da transfuzije trombocitov, ali če trombocitov niso na voljo.

Norditropin FlexPro 10 mg/1,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

norditropin flexpro 10 mg/1,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku

novo nordisk a/s - somatropin - raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku - somatropin 10 mg / 1,5 ml - somatropin

Norditropin FlexPro 15 mg/1,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

norditropin flexpro 15 mg/1,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku

novo nordisk a/s - somatropin - raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku - somatropin 15 mg / 1,5 ml - somatropin

Norditropin FlexPro 5 mg/1,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

norditropin flexpro 5 mg/1,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku

novo nordisk a/s - somatropin - raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku - somatropin 5 mg / 1,5 ml - somatropin

CANIPHEDRIN Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

caniphedrin

richter pharma ag -

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - budezonid / formoterol teva pharma b. je indiciran pri odraslih, starih samo 18 let ali več. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Docetaxel Teva Pharma Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaksel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastična sredstva - prsi cancerdocetaxel teva pharma monotherapy je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična terapija. predhodna kemoterapija je morala vključevati antraciklin ali sredstvo za alkiliranje. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small-cell lung cancer po izpadu pred kemoterapijo. docetaxel teva pharma v kombinaciji z cisplatin je indiciran za zdravljenje bolnikov z unresectable, lokalno napredno ali metastatskim non-small-celice pljučnega raka, pri bolnikih, ki pred tem še niso prejele kemoterapijo za to stanje. prostate cancerdocetaxel teva pharma v kombinaciji z prednizon ali prednizolon je indiciran za zdravljenje bolnikov z hormon ognjevzdržni metastatskega raka prostate.

Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide krka d.d. novo mesto (previously lenalidomide krka)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular - imunosupresivi - multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s predhodno nezdravljenih več plazmocitom, ki niso primerni za presaditev. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s predhodno nezdravljenih več plazmocitom, ki niso primerni za presaditev. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Microgynon 0,03 mg/0,15 mg obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

microgynon 0,03 mg/0,15 mg obložene tablete

bayer pharma ag - etinilestradiol; levonorgestrel - obložena tableta - etinilestradiol 0,03 mg / 1 tableta  levonorgestrel0,15 mg / 1 tableta; levonorgestrel 0,15 mg / 1 tableta - levonorgestrel in etinilestradiol

Magnevist 0,5 mmol/ml raztopina za injiciranje v viali Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

magnevist 0,5 mmol/ml raztopina za injiciranje v viali

bayer pharma ag - gadopentetna kislina - raztopina za injiciranje - gadopentetna kislina 274 mg / 1 ml - gadopentetna kislina