Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - zunanjo membrano semenskih mešičkov iz neisseria meningitidis skupina b (sev nz 98/254), rekombinantne neisseria meningitidis skupina b fhbp fuzijski protein, rekombinantne neisseria meningitidis skupina b nada beljakovin, rekombinantne neisseria meningitidis skupina b nhba fuzijski protein - meningitis, meningokokni - meningococcal cepiva - aktivna imunizacija proti invazivni bolezni, ki jo povzročajo sevi neisseria meningitidis serogroup-b.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfat iz haemophilus influenzae tipa b, kot prp-ompc, zunanja membrana, beljakovine kompleks neisseria meningitidis (zunanje membrane protein complex v b11 sev neisseria meningitidis podskupini b), adsorbira hepatitis b surface antigen, proizvedene v rekombinantne kvasovke celic (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - cepiva - procomvax je indicirano za cepljenje proti invazivni bolezni, ki povzroča haemophilus influenzae tipa b in proti okužbi, zaradi vseh znanih podtipov virusa hepatitisa b pri dojenčkih 6 tednov do 15 mesecev starosti.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokokni - cepiva - nimenrix je indicirano za aktivne imunizacije posameznikov v starosti od 6 tednov proti invazivni meningokokni bolezni, ki povzroča neisseria meningitidis skupine a, c, w-135, in y.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokokni - cepiva - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogroup b fhbp (rekombinantni lipidirani fhbp (faktor h vezavni protein)) poddružina a; neisseria meningitidis serogroup b fhbp (rekombinantni lipidirani fhbp (faktor h vezavnega proteina)) podfamil b - meningitis, meningokokni - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba je indicirana za aktivno imunizacijo posameznikov, starih 10 let in več, da preprečijo invazivno meningokokno bolezen, ki jo povzroča serotipa b neisseria meningitidis. uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pfizer luxembourg sarl - tetanusni toksoid; polisaharid (de-o-acetiliran) neisseriae meningitidis tip c (sev c11), vezan - suspenzija za injiciranje - tetanusni toksoid 20 µg / 0,5 ml  polisaharid (de-o-acetiliran) neisseriae meningitidis tip c (sev c11), vezan10 µg / 0,5 ml; polisaharid (de-o-acetiliran) neisseriae meningitidis tip c (sev c11), vezan 10 µg / 0,5 ml - cepivo proti meningokokom tipa c s prečiščenimi in vezanimi polisaharidnimi antigeni

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk d.o.o., ljubljana - polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine a, prečiščeni; polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine c, prečiščeni; polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine y, prečiščeni; polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine w135, prečiščeni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine a, prečiščeni 50 µg / 0,5 ml  polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine c, prečiščeni50 µg / 0,5 ml  polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine y, prečiščeni50 µg / 0,5 ml  polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine w135, prečiščeni50 µg / 0,5 ml; polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine c, prečiščeni 50 µg / 0,5 ml  polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine y, prečiščeni50 µg / 0,5 ml  polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine w135, prečiščeni50 µg / 0,5 ml; polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine y, prečiščeni 50 µg / 0,5 ml  polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine w135, prečiščeni50 µg / 0,5 ml; polisaharid neisseria meningitidis serološke skupine w135, prečiščeni - štirivalentno cepivo proti meningokokom tipov a,c,y,w-135 z očiščenimi polisaharidnimi antigeni

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizmal - imunosupresivi - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). dokazila o kliničnih koristi je dokazana pri bolnikih z haemolysis z klinični simptom(i) okvirni visoke aktivnosti bolezni, ne glede na to, transfuzijo zgodovine (glej poglavje 5.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizmal - imunosupresivi - soliris je navedeno pri odraslih in otrocih za zdravljenje:paroxysmal nočne haemoglobinuria (pnh). dokazila o kliničnih koristi je dokazana pri bolnikih z haemolysis z klinični simptom(i) okvirni visoke aktivnosti bolezni, ne glede na to, transfuzijo zgodovine (glej poglavje 5. netipične haemolytic uremic sindrom (ahus). soliris je navedeno pri odraslih za zdravljenje:ognjevzdržni splošnih myasthenia gravis (gmg) pri bolnikih, ki so anti-receptorjev acetilholina (achr) protitelesa-pozitivna (glej poglavje 5. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) pri bolnikih, ki so anti-aquaporin-4 (aqp4) protitelesa-pozitivno z recidivno potek bolezni.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizmal - imunosupresivi - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.