Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidno slikanje - diagnostični radiofarmacevtiki - uporablja se le za radioaktivno označevanje nosilnih molekul, ki so bile posebej razvite in odobrene za radioaktivno označevanje s tem radionuklidom. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - kalijev jodid - tableta - kalijev jodid 65 mg / 1 tableta - kalijev jodid

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - kalijev jodid - tableta - kalijev jodid 65 mg / 1 tableta - kalijev jodid

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - kalijev jodid - tableta - kalijev jodid 65 mg / 1 tableta - kalijev jodid

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - kalijev jodid - tableta - kalijev jodid 65 mg / 1 tableta - kalijev jodid

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - kalijev jodid - tableta - kalijev jodid 65 mg / 1 tableta - kalijev jodid

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lek d.d. - kalijev jodid - tableta - kalijev jodid 65 mg / 1 tableta - kalijev jodid

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostični agenti - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. leukoscan je označen za diagnostično slikanje za določanje lokacije in obseg okužba/vnetje v kosti pri bolnikih z domnevno osteomielitis, vključno z bolniki z diabetično stopalo razjede. leukoscan ni bila zaposlena za ugotavljanje osteomielitisa pri bolnikih z anemija srpastih celic anemija.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

torbet laboratories ireland limited - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostični agenti - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. za in vivo diagnostiko gastroduodenal helicobacter pylori (h.. pylori) okužbe.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuksetan - limfom, folikularni - terapevtski radiofarmacevtiki - zdravilo zevalin je indicirano pri odraslih. [90y]-radioaktivno označiti zevalin je označen kot konsolidacije zdravljenje po odpustu indukcije pri predhodno nezdravljenih bolnikih s folikularni limfom. koristi zevalin naslednje rituksimaba v kombinaciji s kemoterapijo ni bila ugotovljena. [90y]-radioaktivno označiti zevalin je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z rituksimabom relapsedorrefractory cd20+ folikularni b-celic non-hodgkinova limfomi (nhl).