Vistide Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - citomegalovirusni retinitis - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravilo vistide je indicirano za zdravljenje citomegalovirusnega retinitisa pri bolnikih s sindromom pridobljene imunske pomanjkljivosti (aids) in brez ledvične disfunkcije. zdravilo vistide je treba uporabljati le, če se druga zdravila štejejo za neprimerna.

AmBisome liposomal 50 mg prašek za koncentrat za disperzijo za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ambisome liposomal 50 mg prašek za koncentrat za disperzijo za infundiranje

gilead sciences ireland uc - amfotericin b - prašek za koncentrat za disperzijo za infundiranje - amfotericin b 50 mg / 1 viala - amfotericin b

AmBisome 50 mg prašek za koncentrat ra raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ambisome 50 mg prašek za koncentrat ra raztopino za infundiranje

gilead sciences international limited - amfotericin b - prašek za raztopino za infundiranje - amfotericin b 50 mg / 1 viala - amfotericin b

AmBisome liposomal 50 mg prašek za koncentrat za disperzijo za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ambisome liposomal 50 mg prašek za koncentrat za disperzijo za infundiranje

gilead sciences international limited - amfotericin b - prašek za koncentrat za disperzijo za infundiranje - amfotericin b 50 mg / 1 viala - amfotericin b

Emtriva Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtricitabin - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - emtriva je indicirana za zdravljenje odraslih in otrok, okuženih s hiv-1 v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili. ta navedba temelji na študijah, v zdravljenje-naivnih bolnikov in zdravljenje-izkušeni bolniki s stabilno virological nadzor. ni izkušenj z uporabo emtriva pri bolnikih, ki ne morejo sedanji režim ali ki je ni več regimens. pri odločanju o novi režim za bolnike, ki so neuspešne protiretrovirusnimi režim, paziti je treba upoštevati vzorce mutacije, povezane z različnimi zdravili in obravnavanje zgodovine posameznih bolnikov. Če so na voljo, odpornost testiranja je lahko primerno.

Hepsera Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

hepsera

gilead sciences ireland uc - adefovirdipivoksil - hepatitis b, kronični - nukleozidni in nukleotidni zaviralci reverzne transkriptaze - hepsera je primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa b pri odraslih z:nadomestilo bolezni jeter z dokazi aktivnih virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum-alanin-aminotransferase (alt), ravni in histološki dokazov aktivnega vnetja jeter in fibrozo. začetek hepsera zdravljenje je treba upoštevati le,, ko je uporaba alternativnih protivirusno uslužbenec z višjo genetske ovira za odpornost ni na voljo ali je primerno (glej poglavje 5. 1);decompensated bolezni jeter v kombinaciji z drugo agent brez navzkrižno odpornost na hepsera.

Truvada Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

truvada

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada je tudi navedeno, za zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okuženih mladostniki, z nrti odpornost ali toxicities nasprotuje uporabi prvo vrstico agenti, starih od 12 < 18 let. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

Vitekta Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegravir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - vitekta co-upravlja z zaviralec ritonavir povečala proteaze in drugi antiretroviralna sredstva, je indicirano za zdravljenje okužbe človeške imunske pomanjkljivosti-virus-1 (hiv-1) pri odraslih, ki so okuženi s hiv-1 brez znane mutacije povezane z odpornostjo na elvitegravir.

Hepcludex Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

hepcludex

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - antivirusi za sistemsko uporabo - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.

Atripla Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - atripla je kombinacija efavirenza, emtricitabina in tenofovirdizoproksil fumarata s fiksnim odmerkom. to je indicirano za zdravljenje človeške imunske pomanjkljivosti-virus-1 (hiv-1) okužbe pri odraslih z virologic zatiranje virusa hiv-1 rna ravneh < 50 kopij/ml na njihove trenutne kombinacija antiretrovirusne terapije za več kot tri mesece. bolniki ne smejo imeti izkušene virological neuspeh na predhodno antiretrovirusne terapije in mora biti znano, da niso harboured virus sevi z mutacije, ki prenašajo pomembno odpornost na katero koli od treh komponent iz atripla pred začetkom njihovega prvega protiretrovirusno zdravljenje režim. prikaz koristi atripla je v prvi vrsti temelji na 48-tedenski podatki iz kliničnih študij, v katerih so bolniki s stabilno virologic zatiranje na kombinaciji antiretrovirusne terapije spremeni v atripla. ni podatkov, ki so trenutno na voljo iz klinične študije z atripla v zdravljenje-naivna ali v močno pretreated bolnikov. ni na voljo so podatki za podporo kombinacija atripla in drugimi protiretrovirusnimi agenti.