Mirvaso Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - brimonidin tartrat - kožne bolezni - drugi dermatološki preparati - mirvaso je indiciran za simptomatsko zdravljenje eritem obraza rozacee pri odraslih bolnikih.

Epiduo 1 mg/25 mg v 1 g gel Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

epiduo 1 mg/25 mg v 1 g gel

adapalen; benzoilperoksid - gel - adapalen 1 mg / 1 g  benzoilperoksid25 mg / 1 g; benzoilperoksid 25 mg / 1 g - adapalen, kombinacije

Galema SR 16 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

galema sr 16 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem

krka, d.d., novo mesto - galantamin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - galantamin 16 mg / 1 kapsula - galantamin

Galema SR 24 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

galema sr 24 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem

krka, d.d., novo mesto - galantamin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - galantamin 24 mg / 1 kapsula - galantamin

Galema SR 8 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

galema sr 8 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem

krka, d.d., novo mesto - galantamin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - galantamin 8 mg / 1 kapsula - galantamin

Galema SR 8 mg in 16 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem (začetno pakiranje) Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

galema sr 8 mg in 16 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem (začetno pakiranje)

krka, d.d., novo mesto - galantamin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - galantamin 8 mg / 1 kapsula - galantamin

Ibaflin Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ibaflin

intervet international bv - ibafloxacin - antibakterij za sistemsko uporabo - dogs; cats - psi:ibaflin je indicirano za zdravljenje naslednjih pogojev pri psih:v stiku s kožo okužb (pyoderma - površinske in globoke rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi sevi stafilokoki, escherichia coli in proteus mirabilis;akutna, enostavno sečil-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi sevi stafilokoki, vrste proteus, enterobacter spp. , e. coli in klebsiella spp. ;dihal-trakt okužb (zgornji del prebavil), ki jih povzročajo občutljivi sevi stafilokoki, e. coli in klebsiella spp. ibaflin gel je navedeno pri psih za zdravljenje naslednjih pogojev:v stiku s kožo okužb (pyoderma - površinske in globoke rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so staphylococcus spp. , e. coli in p. mirabilis. mačke:ibaflin gel je navedeno v mačke za zdravljenje naslednjih pogojev:v stiku s kožo okužb (mehka tkiva okužb - rane, abscesi), ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. in pasteurella spp. ;zgornje dihalne-trakt okužb, ki jih povzročajo občutljivi patogeni, kot so staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. in pasteurella spp.

Azacitidine Mylan Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine mylan

mylan ireland limited - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Vidaza Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

vidaza

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine Celgene Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine celgene

celgene europe bv - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.