Piperacilin/tazobaktam Aurobindo 2 g/0,25 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

piperacilin/tazobaktam aurobindo 2 g/0,25 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje

aurobindo pharma (malta) limited - piperacilin; tazobaktam - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - piperacilin 2 g / 1 viala  tazobaktam0,25 g / 1 viala; tazobaktam 0,25 g / 1 viala - piperacilin in zaviralec laktamaz beta

Piperacilin/tazobaktam Aurobindo 2 g/0,25 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

piperacilin/tazobaktam aurobindo 2 g/0,25 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje

aurobindo pharma (malta) limited - piperacilin; tazobaktam - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - piperacilin 2 g / 1 viala  tazobaktam0,25 g / 1 viala; tazobaktam 0,25 g / 1 viala - piperacilin in zaviralec laktamaz beta

Piperacilin/tazobaktam Aurobindo 4 g/0,5 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

piperacilin/tazobaktam aurobindo 4 g/0,5 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje

aurobindo pharma (malta) limited - piperacilin; tazobaktam - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - piperacilin 4 g / 1 viala  tazobaktam0,5 g / 1 viala; tazobaktam 0,5 g / 1 viala - piperacilin in zaviralec laktamaz beta

Piperacilin/tazobaktam Aurobindo 4 g/0,5 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

piperacilin/tazobaktam aurobindo 4 g/0,5 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje

aurobindo pharma (malta) limited - piperacilin; tazobaktam - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - piperacilin 4 g / 1 viala  tazobaktam0,5 g / 1 viala; tazobaktam 0,5 g / 1 viala - piperacilin in zaviralec laktamaz beta

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - nevtropenija - immunostimulants, - skrajšanje trajanja nevtropenija in pojavnost vročinskih nevtropenija pri odraslih bolnikih, zdravljenih s citotoksično kemoterapijo za malignosti (razen kronično mieloično levkemijo in mielodisplastični sindrom).

Pedmarqsi Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pedmarqsi

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - vsi drugi terapevtski izdelki - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Kaftrio Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

kaftrio

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cistična fibroza - drugi proizvodi dihal - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukemija, myeloid, akutna - antineoplastična sredstva - vyxeos liposomal je indiciran za zdravljenje odraslih z novo diagnozo, terapijo, povezanih z akutno mieloično levkemijo (t-aml) ali aml z myelodysplasia povezane spremembe (aml-mrc).

Pelmeg Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - nevtropenija - immunostimulants, - zmanjšati trajanje neutropenia in pojavnost febrile neutropenia zaradi kemoterapijo.

Clopidogrel Hexal Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;bolniki, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:- niso-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);- st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.