Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-03-2020

Aktivna sestavina:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Dostopno od:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Koda artikla:

L01XY01

INN (mednarodno ime):

daunorubicin, cytarabine

Terapevtska skupina:

Antineoplastična sredstva

Terapevtsko območje:

Leukemija, Myeloid, Akutna

Terapevtske indikacije:

Vyxeos liposomal je indiciran za zdravljenje odraslih z novo diagnozo, terapijo, povezanih z akutno mieloično levkemijo (t-AML) ali AML z myelodysplasia povezane spremembe (AML-MRC).

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2018-08-23

Navodilo za uporabo

                                28
B. NAVODILO ZA UPORABO
29
NAVODILO ZA UPORABO
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG PRAŠEK ZA KONCENTRAT ZA RAZTOPINO ZA INFUNDIRANJE
daunorubicin
in
citarabin
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Vyxeos liposomal in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste dobili zdravilo Vyxeos liposomal
3.
Kako boste dobili zdravilo Vyxeos liposomal
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Vyxeos liposomal
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO VYXEOS LIPOSOMAL IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal spada v skupino zdravil, imenovanih »citostatiki«,
ki se uporabljajo za zdravljenje
raka. Vsebuje dve učinkovini, »daunorubicin« in »citarabin«, v
obliki drobnih delcev, ki se imenujejo
»liposomi«. Ti učinkovini na različne načine uničujeta rakave
celice tako, da ustavita njihovo rast in
delitev. Vključitev učinkovin v liposome podaljša njuno delovanje v
telesu ter jima pomaga prodreti v
celice in jih uničiti.
ZA KAJ UPORABLJAMO ZDRAVILO VYXEOS LIPOSOMAL
Zdravilo Vyxeos liposomal se uporablja za zdravljenje bolnikov z novo
diagnosticirano akutno
mieloično levkemijo (rakom belih krvnih celic). Zdravilo se
uporablja, če je levkemija posledica
predhodnih zdravljenj (t. i. akutna mieloična levkemija, povezana z
zdravljenjem) ali v prisotnosti
določenih sprememb v kostnem mozgu (t. i. akutna mieloična levkemija
»s spremembami, povezanimi
z mielodisplazijo«).
2.
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE DOBILI ZDRAVILO VYXEOS LIPOSOMAL
_ _
ZDRAVILA VYXEOS LIPOSOMAL NE SMETE DOBITI
•
če ste a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala praška za koncentrat za raztopino za infundiranje vsebuje
44 mg daunorubicina in 100 mg
citarabina.
Po rekonstituciji raztopina vsebuje 2,2 mg/ml daunorubicina in 5 mg/ml
citarabina; obe učinkovini sta
inkapsulirani v liposome v fiksni kombinaciji z molskim razmerjem 1 :
5.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
Vijoličast, liofiliziran stisnjen prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vyxeos liposomal je indicirano za zdravljenje odraslih z novo
diagnosticirano akutno
mieloično levkemijo, povezano z zdravljenjem (t-AML, therapy-related
acute myeloid leukaemia), ali
akutno mieloično levkemijo s spremembami, povezanimi z
mielodisplazijo (AML-MRC, AML with
myelodysplasia-related changes).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Vyxeos liposomal mora uvesti in spremljati
zdravnik, ki ima izkušnje z
uporabo kemoterapevtskih zdravil.
Odmerjanje zdravila Vyxeos liposomal je drugačno kot pri injiciranju
daunorubicina in citarabina,
zato se ne sme uporabljati kot zamenjava za druga zdravila, ki
vsebujejo daunorubicin in/ali citarabin
(glejte poglavje 4.4).
Odmerjanje
Zdravilo Vyxeos liposomal se odmerja glede na telesno površino
bolnika po naslednjem časovnem
razporedu:
3
PREGLEDNICA 1: ODMERKI IN RAZPORED ZA ZDRAVILO VYXEOS LIPOSOMAL
ZDRAVLJENJE
RAZPORED ODMERJANJA
PRVA INDUKCIJA
daunorubicin 44 mg/m
2
in citarabin 100 mg/m
2
na 1., 3. in 5. dan
DRUGA INDUKCIJA
daunorubicin 44 mg/m
2
in citarabin 100 mg/m
2
na 1. in 3. dan
KONSOLIDACIJA
daunorubicin 29 mg/m
2
in citarabin 65 mg/m
2
na 1. in 3. dan
_Priporočeni razpored odmerjanja za indukcijo remisije _
Priporočeni razpored odmerjanja zdravila Vyxeos liposomal v odmerku
44 mg/100 mg/m
2
, danem
intravensko v času 90 minut:
•
na 1., 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-03-2020