Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - neoplazme dojke - antineoplastična sredstva - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - neoplazme dojke - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - metastatski rak dojk:perjeta je primerna za uporabo v kombinaciji z trastuzumab in docetaxel pri odraslih bolnikih s her2 pozitiven metastatskega ali lokalno periodično unresectable raka dojk, ki ga še niso prejeli prejšnji anti-her2 terapijo ali kemoterapijo za njihovo metastatskim bolezni. neoadjuvant zdravljenje raka dojk:perjeta je primerna za uporabo v kombinaciji z trastuzumab in kemoterapijo za neoadjuvant zdravljenje odraslih bolnikov s her2 pozitiven, lokalno napredovalo, protivnetno, ali zgodnji fazi raka dojke na visoko tveganje za ponovitev.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leukemija, myeloid, akutna - antineoplastična sredstva - mylotarg je označen za kombiniranega zdravljenja z daunorubicin (dnr) in cytarabine (arac) za zdravljenje bolnikov v starosti 15 let in več s predhodno nezdravljenih, de novo cd33-pozitivno akutno mieloično levkemijo (aml), razen akutna promyelocytic levkemijo (apl).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

wyeth europa ltd - gemtuzumab ozogamicin - leukemija, myeloid, akutna - antineoplastična sredstva - ponovno indukcijsko zdravljenje cd33-pozitivno aml odraslih bolnikih v prvi ponovitve, ki niso kandidati za druge intenzivno ponovno indukcijske kemoterapijo regimens (e. visoki odmerki ara-c) in ki izpolnjujejo vsaj enega od naslednjih kriterijev: trajanje prvi odpust 60 let.