Mylotarg
Država: Evropska unija
Jezik: slovenščina
Source: EMA (European Medicines Agency)
Javno poročilo o oceni
(PAR)
24-01-2008
Nekateri dokumenti za ta izdelek trenutno niso na voljo, pošljete lahko zahtevo v našo stranko in obvestili vas bomo takoj, ko jih bomo lahko pridobili.
Pošlji zahtevo.
Pošlji zahtevo.
Aktivna sestavina:
gemtuzumab ozogamicin
Dostopno od:
Wyeth Europa Ltd
Koda artikla:
L01XC05
INN (mednarodno ime):
gemtuzumab ozogamicin
Terapevtska skupina:
Antineoplastična sredstva
Terapevtsko območje:
Leukemija, Myeloid, Akutna
Terapevtske indikacije:
ponovno indukcijsko zdravljenje CD33-pozitivno AML odraslih bolnikih v prvi ponovitve, ki niso kandidati za druge intenzivno ponovno indukcijske kemoterapijo regimens (e. visoki odmerki Ara-C) in ki izpolnjujejo vsaj enega od naslednjih kriterijev: trajanje prvi odpust 60 let.
Status dovoljenje:
Zavrnil
