MultiHance 0,5 mmol/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

multihance 0,5 mmol/ml raztopina za injiciranje

bracco imaging s.p.a. - gadobenska kislina - raztopina za injiciranje - gadobenska kislina 334 mg / 1 mldimegluminijev gadobenat - gadobenska kislina

MultiHance 0,5 mmol/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

multihance 0,5 mmol/ml raztopina za injiciranje

bracco imaging s.p.a. - gadobenska kislina - raztopina za injiciranje - gadobenska kislina 334 mg / 1 mldimegluminijev gadobenat - gadobenska kislina

MultiHance 0,5 mmol/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

multihance 0,5 mmol/ml raztopina za injiciranje

bracco imaging s.p.a. - gadobenska kislina - raztopina za injiciranje - gadobenska kislina 334 mg / 1 mldimegluminijev gadobenat - gadobenska kislina

MultiHance 0,5 mmol/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

multihance 0,5 mmol/ml raztopina za injiciranje

bracco imaging s.p.a. - gadobenska kislina - raztopina za injiciranje - gadobenska kislina 334 mg / 1 ml - gadobenska kislina

Zeposia Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zeposia

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod hidroklorid - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - imunosupresivi - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Ocrevus Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ocrevus

roche registration gmbh - ocrelizumab - multiple skleroza - imunosupresivi - zdravljenje odraslih bolnikov s ponavljajočo oblike multiple skleroze (rms) z aktivno boleznijo določi kliničnih ali slikanje funkcije. zdravljenje odraslih bolnikov z zgodnjim primarno progresivno multiplo sklerozo (ppms), v smislu bolezni, trajanje in stopnjo invalidnosti, in z imaging značilnosti značilno vnetno aktivnost.

Fingolimod Accord Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hidroklorid - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi, selektivno imunosupresivi - navedeno kot eno bolezen spreminjanje terapije v zelo aktivna recidivno nakazila multiplo sklerozo, za naslednje skupine odraslih bolnikov in pediatričnih bolnikih, starih 10 let in več:bolniki z zelo aktivna bolezen kljub popolno in ustrezno tečaj zdravljenja z vsaj eno bolezen spreminjanje therapyorpatients s hitro razvijajočimi se hudo recidivno nakazila multiplo sklerozo, opredeljeno z 2 ali več onemogočanje zagonov v enem letu, in z 1 ali več gadolinium krepitev poškodbe na možganih, mri ali znatno povečanje t2 lezije obremenitvi, kot je v primerjavi s predhodnim zadnjih mri.

Vumerity Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

vumerity

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).