Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - hidroklorotiazid; kinapril - filmsko obložena tableta - hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  kinapril10 mg / 1 tableta; kinapril 10 mg / 1 tableta - kinapril in diuretiki

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - hidroklorotiazid; kinapril - filmsko obložena tableta - hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  kinapril20 mg / 1 tableta; kinapril 20 mg / 1 tableta - kinapril in diuretiki

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - hidroklorotiazid; kinapril - filmsko obložena tableta - hidroklorotiazid 25 mg / 1 tableta  kinapril12 mg / 1 tableta; kinapril 12 mg / 1 tableta - kinapril in diuretiki

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptakog alfa (aktiviran) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemoragije - novoseven je primerna za zdravljenje epizod krvavitev in preprečevanju krvavitev v teh kirurških posegov ali invazivnih postopkih v naslednjih bolnik skupine:pri bolnikih s prirojeno hemofilija z inhibitorji za koagulacije faktorjev viii ali ix > 5 bethesda enot (bu);pri bolnikih s prirojeno hemofilija, ki se pričakuje, da imajo visoko anamnestic odziv na faktor viii ali faktor ix uprave;pri bolnikih z pridobljena hemofilija;pri bolnikih s prirojeno faktor vii pomanjkljivosti;pri bolnikih z glanzmann je thrombasthenia z protiteles za trombocitov glikoprotein (gp) iib-iiia in / ali človeške leucocyte antigenov (hla), in s preteklo ali sedanjo refractoriness, da transfuzije trombocitov. pri bolnikih z glanzmann je thrombasthenia s preteklo ali sedanjo refractoriness, da transfuzije trombocitov, ali če trombocitov niso na voljo.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemoragije - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - Človekove koagulacije faktor viii, človekove von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand bolezni (vwd)profilakso in zdravljenje krvavitve ali kirurške krvavitve pri bolnikih s vwd, ko desmopressin (ddavp) zdravljenje sam je neučinkovita ali kontraindiciran. hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost)profilakso in zdravljenje krvavitev pri bolnikih s hemofilija a.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

acino ag - buprenorfin - transdermalni obliž - buprenorfin 20 mg / 1 obliž - buprenorfin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

acino ag - buprenorfin - transdermalni obliž - buprenorfin 20 mg / 1 obliž - buprenorfin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

acino ag - buprenorfin - transdermalni obliž - buprenorfin 20 mg / 1 obliž - buprenorfin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

acino ag - buprenorfin - transdermalni obliž - buprenorfin 20 mg / 1 obliž - buprenorfin