Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vetviva richter gmbh -

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

norit n.v. - aktivno oglje - peroralna suspenzija - aktivno oglje 50 g / 1 vsebnik - aktivno oglje

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer d.o.o. - suhi kvantificiran ekstrakt zeli šentjanževke - filmsko obložena tableta - suhi kvantificiran ekstrakt zeli šentjanževke 625 mg / 1 tableta - zel šentjanževke

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer d.o.o. - filmsko obložena tableta - zel šentjanževke

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer d.o.o. - filmsko obložena tableta - zel šentjanževke

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer d.o.o. - suhi kvantificiran ekstrakt zeli šentjanževke - filmsko obložena tableta - suhi kvantificiran ekstrakt zeli šentjanževke 900 mg / 1 tableta - zel šentjanževke

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer d.o.o. - suhi kvantificiran ekstrakt zeli šentjanževke - filmsko obložena tableta - suhi kvantificiran ekstrakt zeli šentjanževke 900 mg / 1 tableta - zel šentjanževke

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer d.o.o. - suhi kvantificiran ekstrakt zeli šentjanževke - filmsko obložena tableta - suhi kvantificiran ekstrakt zeli šentjanževke 900 mg / 1 tableta - zel šentjanževke

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan ireland limited - paroksetin - filmsko obložena tableta - paroksetin 20 mg / 1 tableta - paroksetin

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - antineoplastična sredstva - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 in 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non-small cell lung cancer (nsclc)trametinib v kombinaciji z dabrafenib je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim non-small cell lung cancer z braf v600 mutacija.