Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medias international d.o.o. - fosfatidi, jajčni, prečiščeni; ribje olje, visokoprečiščeno; glicerol (e422) - emulzija za infundiranje - fosfatidi, jajčni, prečiščeni 0,6 g / 50 ml  ribje olje, visokoprečiščeno5 g / 50 ml  glicerol (e422)1,25 g / 50 ml; ribje olje, visokoprečiščeno 5 g / 50 ml  glicerol (e422)1,25 g / 50 ml; glicerol (e422) 1,25 g / 50 ml - maščobne emulzije

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medias international d.o.o. - fosfatidi, jajčni, prečiščeni; ribje olje, visokoprečiščeno; glicerol (e422) - emulzija za infundiranje - fosfatidi, jajčni, prečiščeni 0,6 g / 50 ml  ribje olje, visokoprečiščeno5 g / 50 ml  glicerol (e422)1,25 g / 50 ml; ribje olje, visokoprečiščeno 5 g / 50 ml  glicerol (e422)1,25 g / 50 ml; glicerol (e422) 1,25 g / 50 ml - maščobne emulzije

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medias international d.o.o. - fosfatidi, jajčni, prečiščeni; ribje olje, visokoprečiščeno; glicerol (e422) - emulzija za infundiranje - fosfatidi, jajčni, prečiščeni 0,6 g / 50 ml  ribje olje, visokoprečiščeno5 g / 50 ml  glicerol (e422)1,25 g / 50 ml; ribje olje, visokoprečiščeno 5 g / 50 ml  glicerol (e422)1,25 g / 50 ml; glicerol (e422) 1,25 g / 50 ml - maščobne emulzije

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medias international d.o.o. - fosfatidi, jajčni, prečiščeni; ribje olje, visokoprečiščeno; glicerol (e422) - emulzija za infundiranje - fosfatidi, jajčni, prečiščeni 0,6 g / 50 ml  ribje olje, visokoprečiščeno5 g / 50 ml  glicerol (e422)1,25 g / 50 ml; ribje olje, visokoprečiščeno 5 g / 50 ml  glicerol (e422)1,25 g / 50 ml; glicerol (e422) 1,25 g / 50 ml - maščobne emulzije

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimikotiki za sistemsko uporabo - voriconazole je širok spekter, triazol protiglivično sredstvo, ter je označena pri odraslih in otrocih, starih 2 leti in več, kot sledi:zdravljenje invazivne aspergillosis;zdravljenje candidaemia v ne-neutropenic bolnikov;zdravljenje fluconazole-odporne resno invazivne candida okužbe (vključno c. krusei);zdravljenje hude glivične okužbe, ki jih povzročajo scedosporium spp. in oxysporum spp. voriconazole je treba preskusiti, predvsem pri bolnikih z napredujočo, morda celo smrtno nevarne okužbe. profilaksa invazivnih glivičnih okužb v visoko tveganje allogeneic hematopoietic matičnih celic za presajanje (hsct)prejemniki.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimikotiki za sistemsko uporabo - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refractoriness je opredeljena kot napredovanje okužbe ali neuspeh za izboljšanje po najmanj 7 dni pred terapevtskih odmerkih učinkovito protiglivično zdravljenje. posaconazole soglasju navede tudi za profilaksa invazivnih glivičnih okužb v naslednjih bolnikov: bolniki, ki prejemajo odpust-indukcijske kemoterapijo za akutno myelogenous levkemijo (aml) ali myelodysplastic sindromov (mds) pričakuje, da bo rezultat v daljšem neutropenia in pri katerih obstaja visoko tveganje za nastanek invazivnih glivičnih okužb;hematopoietic matičnih celic za presajanje (hsct) prejemniki, ki so v visoki odmerki imunosupresivna terapija za cepljene (graft versus host disease in pri katerih obstaja visoko tveganje za nastanek invazivnih glivičnih okužb,.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimikotiki za sistemsko uporabo - posaconazole ahcl peroralna suspenzija, ki je navedena za uporabo pri zdravljenju naslednjih glivičnih okužb pri odraslih:invazivne aspergillosis pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da amphotericin b ali itraconazole ali pri bolnikih, ki ne prenašajo teh zdravil;fusariosis pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da amphotericin b ali pri bolnikih, ki so nestrpne amphotericin b;chromoblastomycosis in mycetoma pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da itraconazole ali pri bolnikih, ki so nestrpne itraconazole;coccidioidomycosis pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da amphotericin b, itraconazole ali fluconazole ali pri bolnikih, ki ne prenašajo teh zdravil. Žrela kandidoza: kot prvo linijo zdravljenja pri bolnikih, ki imajo hude bolezni ali so immunocompromised, v kateri je odziv na aktualne terapija je pričakovati, da bo slaba. refractoriness je opredeljena kot napredovanje okužbe ali neuspeh za izboljšanje po najmanj 7 dni pred terapevtskih odmerkih učinkovito protiglivično zdravljenje. posaconazole ahcl ustni vzmetenje je tudi navedeno, za profilaksa invazivnih glivičnih okužb v naslednjih bolnikov:bolniki, ki prejemajo odpust-indukcijske kemoterapijo za akutno myelogenous levkemijo (aml) ali myelodysplastic sindromov (mds) pričakuje, da bo rezultat v daljšem neutropenia in pri katerih obstaja visoko tveganje za nastanek invazivnih glivičnih okužb;hematopoietic matičnih celic za presajanje (hsct) prejemniki, ki so v visoki odmerki imunosupresivna terapija za cepljene (graft versus host disease in pri katerih obstaja visoko tveganje za nastanek invazivnih glivičnih okužb,.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

laboratórios basi - indústria farmaceutica, s.a - paracetamol - peroralna suspenzija - paracetamol 40 mg / 1 ml - paracetamol

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresivi - revmatoidni artritis (ra)kineret je navedeno pri odraslih za zdravljenje znakov in simptomov ra v kombinaciji z metotreksatom, z nezadosten odziv na sam metotreksat. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret je treba v kombinaciji z colchicine, če je primerno. Še vedno je diseasekineret je navedeno pri odraslih, mladostnikov, otrok in dojenčkov, starih od 8 mesecev in več s telesno maso 10 kg ali več, za zdravljenje še vedno je bolezen, vključno s sistemsko mladoletnike idiopatsko artritis (sjia) in odrasle-nastop še vedno je bolezen (aosd), z aktivnim sistemske značilnosti zmerno do visoko aktivnosti bolezni, ali pri bolnikih s nadaljevanje aktivnosti bolezni po zdravljenju z nesteroidna protivnetna zdravila (nesteroidnih protivnetnih zdravil) ali glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nps pharma holdings limited - obščitnični hormon (rdna) - osteoporoza, postmenopavz - kalcij homeostaza - zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi z visokim tveganjem za zlome (glejte poglavje 5). dokazano je bilo znatno zmanjšanje pojavnosti vretenčnih, toda ne zlomov kolka.