Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan healtcare gmbh - ha seva nymc x-181 (iz seva a/california/7/2009 (h1n1)pdm09); ha seva nymc x-223a (iz seva a/texas/50/2012, ki je podoben sevu a/victoria/361/; ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012) - suspenzija za injiciranje - ha seva nymc x-181 (iz seva a/california/7/2009 (h1n1)pdm09) 15 µg / 0,5 ml  ha seva nymc x-223a (iz seva a/texas/50/2012, ki je podoben sevu a/victoria/361/15 µg / 0,5 ml  ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012)15 µg / 0,5 ml; ha seva nymc x-223a (iz seva a/texas/50/2012, ki je podoben sevu a/victoria/361/ 15 µg / 0,5 ml  ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012)15 µg / 0,5 ml; ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012) 15 µg / 0,5 ml - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan healtcare gmbh - ha seva nymc x-181 (iz seva a/california/7/2009 (h1n1)pdm09); ha seva nymc x-223a (iz seva a/texas/50/2012, ki je podoben sevu a/victoria/361/; ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012) - suspenzija za injiciranje - ha seva nymc x-181 (iz seva a/california/7/2009 (h1n1)pdm09) 15 µg / 0,5 ml  ha seva nymc x-223a (iz seva a/texas/50/2012, ki je podoben sevu a/victoria/361/15 µg / 0,5 ml  ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012)15 µg / 0,5 ml; ha seva nymc x-223a (iz seva a/texas/50/2012, ki je podoben sevu a/victoria/361/ 15 µg / 0,5 ml  ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012)15 µg / 0,5 ml; ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012) 15 µg / 0,5 ml - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan healtcare gmbh - ha seva nymc x-181 (iz seva a/california/7/2009 (h1n1)pdm09); ha seva nymc x-223a (iz seva a/texas/50/2012, ki je podoben sevu a/victoria/361/; ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012) - suspenzija za injiciranje - ha seva nymc x-181 (iz seva a/california/7/2009 (h1n1)pdm09) 15 µg / 0,5 ml  ha seva nymc x-223a (iz seva a/texas/50/2012, ki je podoben sevu a/victoria/361/15 µg / 0,5 ml  ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012)15 µg / 0,5 ml; ha seva nymc x-223a (iz seva a/texas/50/2012, ki je podoben sevu a/victoria/361/ 15 µg / 0,5 ml  ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012)15 µg / 0,5 ml; ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012) 15 µg / 0,5 ml - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan healtcare gmbh - ha seva nymc x-181 (iz seva a/california/7/2009 (h1n1)pdm09); ha seva nymc x-223a (iz seva a/texas/50/2012, ki je podoben sevu a/victoria/361/; ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012) - suspenzija za injiciranje - ha seva nymc x-181 (iz seva a/california/7/2009 (h1n1)pdm09) 15 µg / 0,5 ml  ha seva nymc x-223a (iz seva a/texas/50/2012, ki je podoben sevu a/victoria/361/15 µg / 0,5 ml  ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012)15 µg / 0,5 ml; ha seva nymc x-223a (iz seva a/texas/50/2012, ki je podoben sevu a/victoria/361/ 15 µg / 0,5 ml  ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012)15 µg / 0,5 ml; ha seva nymc bx-51b (iz seva b/massachusetts/2/2012) 15 µg / 0,5 ml - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - levkemija, mielogena, kronična, bcr-abl pozitivna - antineoplastična sredstva - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatričnih bolnikih s ph+ cml v kronični fazi po izpadu interferon-alfa terapije, ali v pospešeni fazi ali pišu krize. odrasli bolniki s ph+ cml v blastni krizi. , odraslih in pediatričnih bolnikih, ki so na novo zboleli za philadelphia kromosom pozitivno acute lymphoblastic levkemijo (ph+ all), ki je integriran z kemoterapijo. odrasli bolniki z relapsed ali ognjevzdržni ph+ all, kot monotherapy. odrasli bolniki z myelodysplastic/myeloproliferative bolezni (mds/mpd), ki je povezana z trombocitov, pridobljenih iz rastni dejavnik receptorjev (pdgfr) gena ponovno ureditev. odrasli bolniki z napredno hypereosinophilic sindromom (hes) in/ali kronično eozinofilno levkemijo (cel) z fip1l1-pdgfra preureditev. učinek imatinib na izid presaditev kostnega mozga, ni bilo določeno. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvant zdravljenje odraslih bolnikov, ki so na veliko nevarnost ponovitve naslednje resekcija kit (cd117)-pozitivno bistvo. bolniki, ki imajo nizko ali zelo nizko tveganje za ponovitev, ne bi smel imeti adjuvant treatment. , zdravljenje odraslih bolnikov z unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) in odraslih bolnikih s ponavljajočimi in/ali metastatskim dfsp, ki niso primerni za operacijo. v izobraževanju odraslih in pediatričnih bolnikov, učinkovitost imatinib temelji na splošno hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva in napredovanje-free survival v cml, na hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva, v ph+ all, mds/mpd, na hematoloških stopnjo odziva, v hes/cel in na cilj stopnjo odziva pri odraslih bolnikih z unresectable in/ali metastatskim bistvo in dfsp in na ponovitev-free survival v adjuvant bistvo. izkušnje z imatinib pri bolnikih z mds/mpd, povezanih z pdgfr gena ponovno ureditev je zelo omejena. ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

baxter d.o.o. - voda za injekcije - vehikel za parenteralno uporabo - voda za injekcije 100 ml / 1 ml - raztopine in pripravki za redčenje, vključno s tekočinami za izpiranje

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

baxter d.o.o. - voda za injekcije - vehikel za parenteralno uporabo - voda za injekcije 100 ml / 1 ml - raztopine in pripravki za redčenje, vključno s tekočinami za izpiranje

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

baxter d.o.o. - voda za injekcije - vehikel za parenteralno uporabo - voda za injekcije 100 ml / 1 ml - raztopine in pripravki za redčenje, vključno s tekočinami za izpiranje

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

baxter d.o.o. - voda za injekcije - vehikel za parenteralno uporabo - voda za injekcije 100 ml / 1 ml - raztopine in pripravki za redčenje, vključno s tekočinami za izpiranje