Edicin 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

edicin 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

lek d.d. - vankomicin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - vankomicin 1000 mg / 1 viala - vankomicin

Edicin 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

edicin 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

lek d.d. - vankomicin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - vankomicin 500 mg / 1 viala - vankomicin

Vankomicin Kabi 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vankomicin kabi 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

fresenius kabi deutschland gmbh - vankomicin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - vankomicin 1000 mg / 1 viala - vankomicin

Vankomicin Kabi 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vankomicin kabi 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

fresenius kabi deutschland gmbh - vankomicin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - vankomicin 1000 mg / 1 viala - vankomicin

Vankomicin Pfizer 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vankomicin pfizer 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje

pfizer luxembourg sarl - vankomicin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - vankomicin 1000 mg / 1 viala - vankomicin

Zavicefta Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibacterials za sistemsko uporabo, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Zinforo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zinforo

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibacterials za sistemsko uporabo, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Pradaxa Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pradaxa

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotična sredstva - pradaxa 75 mgprimary preprečevanje venske thromboembolic dogodkov pri odraslih bolnikih, ki so bili izbirni skupaj operacijo zamenjave kolka ali skupaj kirurški zamenjavi kolena. pradaxa 110 mgprimary preprečevanje venske thromboembolic dogodkov pri odraslih bolnikih, ki so bili izbirni skupaj operacijo zamenjave kolka ali skupaj kirurški zamenjavi kolena. preprečevanje kapi in sistemska embolija pri odraslih bolnikih z ne-valvular atrijsko fibrilacijo (nvaf), z eno ali več dejavnikov tveganja, kot so pred možgansko kap ali prehodni ischemic attack (tia); starost ≥ 75 let; srčno popuščanje (nyha razred ≥ ii); sladkorna bolezen; povišan krvni tlak. zdravljenje globoke venske tromboze (dvt) in pljučna embolija (pe), in preprečevanje ponavljajočih se dvt in pe pri odraslih. pradaxa 150 mgprevention kap in sistemska embolija pri odraslih bolnikih z ne-valvular atrijsko fibrilacijo (nvaf), z eno ali več dejavnikov tveganja, kot so pred možgansko kap ali prehodni ischemic attack (tia); starost ≥ 75 let; srčno popuščanje (nyha razred ≥ ii); sladkorna bolezen; povišan krvni tlak. zdravljenje globoke venske tromboze (dvt) in pljučna embolija (pe), in preprečevanje ponavljajočih se dvt in pe pri odraslih.

Dabigatran Etexilate Accord Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

dabigatran etexilate accord

accord healthcare s.l.u. - dabigatran etexilate mesilate - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - antitrombotična sredstva - prevention of venous thromboembolic events.