Zavicefta

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-11-2020

Aktivna sestavina:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Dostopno od:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Koda artikla:

J01

INN (mednarodno ime):

ceftazidime, avibactam

Terapevtska skupina:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Terapevtsko območje:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Terapevtske indikacije:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2016-06-23

Navodilo za uporabo

                                27
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Ireland Pharmaceuticals
Operations Support Group
Ringaskiddy, County Cork
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1109/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
ZAVICEFTA 2 g/0,5 g prašek za koncentrat
ceftazidim/avibaktam
i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
ceftazidim 2 g/avibaktam 0,5 g
6.
DRUGI PODATKI
29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PRAŠEK ZA KONCENTRAT ZA RAZTOPINO ZA INFUNDIRANJE
ceftazidim/avibaktam
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katerekoli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo Zavicefta in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Zavicefta
3.
Kako uporabljati zdravilo Zavicefta
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Zavicefta
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ZAVICEFTA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO ZAVICEFTA
Zdravilo Zavicefta je
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zavicefta 2 g/0,5 g prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje ceftazidim pentahidrat, ki ustreza 2 g ceftazidima
in natrijev avibaktamat, ki ustreza
0,5 g avibaktama.
Po rekonstituciji vsebuje 1 ml raztopine 167,3 mg ceftazidima in 41,8
mg avibaktama (glejte
poglavje 6.6).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Zdravilo Zavicefta vsebuje približno 146 mg natrija na vialo.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje (prašek za
koncentrat)
Bel do rumen prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zavicefta je indicirano pri odraslih in pediatričnih
bolnikih, starih 3 mesece in več, za
zdravljenje naslednjih okužb (glejte poglavji 4.4 in 5.1):

zapletenih intraabdominalnih okužb (cIAI -_ complicated
intra-abdominal infection_),

zapletenih okužb sečil (cUTI -_ complicated urinary tract
infection_), vključno s pielonefritisom,

bolnišnične pljučnice (HAP -_ hospital-acquired pneumonia_),
vključno s pljučnico zaradi
uporabe respiratorja (VAP -_ ventilator associated pneumonia_).
Zdravljenje odraslih bolnikov z bakteriemijo, ki se pojavi v povezavi
s katerokoli izmed zgoraj
navedenih okužb ali pri kateri obstaja sum na tako povezavo.
Zdravilo Zavicefta je indicirano tudi za zdravljenje okužb z
aerobnimi gramnegativnimi bakterijami
pri odraslih in pediatričnih bolnikih, starih 3 mesece in več, pri
katerih so možnosti zdravljenja
omejene (glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo antibiotikov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Pri odraslih in pediatričnih bolnikih, starih 3 mesece in več, z
omejenimi možnostmi zdravljenja je
zdravljenje okužb z aerobnimi gramnegativnimi bakterijami z zdravilom
Zavicefta priporočljivo
uporabiti le po posvetu z zdravnikom, ki ima ustrezne izkušnje z
obvladovanjem infekcijskih bole
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-11-2020

Ogled zgodovine dokumentov