Clopidogrel ratiopharm Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotična sredstva - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina k (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.

Nifecard 30 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

nifecard 30 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

lek d.d. - nifedipin - tableta s podaljšanim sproščanjem - nifedipin 30 mg / 1 tableta - nifedipin

Nifecard 60 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

nifecard 60 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

lek d.d. - nifedipin - tableta s podaljšanim sproščanjem - nifedipin 60 mg / 1 tableta - nifedipin

Nifecard 30 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

nifecard 30 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

lek d.d. - nifedipin - tableta s podaljšanim sproščanjem - nifedipin 30 mg / 1 tableta - nifedipin

Nifecard 60 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

nifecard 60 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

lek d.d. - nifedipin - tableta s podaljšanim sproščanjem - nifedipin 60 mg / 1 tableta - nifedipin

Cordipin retard 20 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

cordipin retard 20 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

krka, d.d., novo mesto - nifedipin - tableta s podaljšanim sproščanjem - nifedipin 20 mg / 1 tableta - nifedipin

Cordipin XL 40 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

cordipin xl 40 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

krka, d.d., novo mesto - nifedipin - tableta s podaljšanim sproščanjem - nifedipin 40 mg / 1 tableta - nifedipin

Cordipin retard 20 mg tablete s podaljšanim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

cordipin retard 20 mg tablete s podaljšanim sproščanjem

krka, d.d., novo mesto - nifedipin - tableta s podaljšanim sproščanjem - nifedipin 20 mg / 1 tableta - nifedipin

Clopidogrel BMS Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:- bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. - bolniki, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinacije - klopidogrel/acetilsalicilna kislina teva je indiciran za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že ob klopidogrel in acetilsalicilna kislina (asa). clopidogrel/acetilsalicilne kisline teva je določen odmerek kombinacije zdravila za nadaljevanje terapije v:non‑st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne‑q‑val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni interventionst segmentu višinskih akutni miokardni infarkt v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.