Mycograb Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mycograb

neutec pharma plc - rekombinantne človeške monoklonalna protitelesa za hsp - kandidoza - antimikotiki za sistemsko uporabo - zdravljenje invazivne kandidoze pri odraslih bolnikih je v kombinaciji z amphotericin b ali lipidov oblikovanje amphotericin b.

Versican Plus DHPPi/L4 Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

versican plus dhppi/l4

zoetis belgium sa - udarci distemper virus, sev cdv bio 11/a, udarci adenovirus tipa 2, sev cav-2 bio 13, udarci parvovirus tip 2b, sev cpv-2b bio 12/b, udarci parainfluenza tipa 2 virus, sev cpiv-2 bio 15 (vse živo zmanjšan), leptospira interrogans serogroup australis serovar bratislava, sev, mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, sev, mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, sev, mslb 1090, l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa, sev, mslb 1091... - v živo udarci distemper virus + live udarci adenovirus + live udarci parainfluenza virus + live udarci parvovirus + inaktivirano leptospira, immunologicals za canidae - psi - aktivno imunizacijo psov iz 6 tednov starost:če želite preprečiti, umrljivosti in klinične znake, ki jih povzročajo udarci distemper virus,da se prepreči umrljivosti in klinične znake, ki jih povzročajo udarci adenovirus tipa 1), da preprečite klinični znaki in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci adenovirus tipa 2,da preprečuje klinične znake, leucopoenia in virusnih izločanje, povzročeno z udarci parvovirus,da preprečuje klinične znake (nosni in očesni zaključka) in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci parainfluenza virus,da se prepreči kliničnih znakov bolezni, okužbe sečil, izločanje, povzročeno s l. interrogans serogroup australis serovar bratislava,da preprečuje klinične znake in izločanje urina in zmanjša okužbe, ki jih povzročajo l. interrogans serogroup canicola serovar canicola in l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae ter preprečiti klinične znake in zmanjšati izločanje okužb in sečil, ki jih povzroča l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Versican Plus DHPPi/L4R Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

versican plus dhppi/l4r

zoetis belgium sa - udarci distemper virus, sev cdv bio 11/a, udarci adenovirus tipa 2, sev cav-2 bio 13, udarci parvovirus tip 2b, sev cpv-2b bio 12/b, udarci parainfluenza tipa 2 virus, sev cpiv-2 bio 15 (vse živo zmanjšan), leptospira interrogans serogroup australis serovar bratislava, sev, mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, sev, mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, sev, mslb 1090, l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa, sev, mslb 1091... - v živo udarci distemper virus + live udarci adenovirus + live parainfl.virus + live udarci parvovirus + inaktivirano stekline + inaktivirano leptospira, immunologicals za canidae - psi - aktivno imunizacijo psov iz 8-9 tednov starosti:če želite preprečiti, umrljivosti in klinične znake, ki jih povzročajo udarci distemper virus,da se prepreči umrljivosti in klinične znake, ki jih povzročajo udarci adenovirus tipa 1), da preprečite klinični znaki in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci adenovirus tipa 2,da preprečuje klinične znake, leucopoenia in virusnih izločanje, povzročeno z udarci parvovirus,da preprečuje klinične znake (nosni in očesni zaključka) in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci parainfluenza virus,da se prepreči kliničnih znakov bolezni, okužbe sečil, izločanje, povzročeno s l. interrogans serogroup australis serovar bratislava,da preprečuje klinične znake in izločanje urina in zmanjša okužbe, ki jih povzročajo l. interrogans serogroup canicola serovar canicola in l. interrogans serogroup icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,da preprečuje klinične znake in zmanjšanje okužbe sečil, izločanje, povzročeno s l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa in za preprečevanje smrtnosti, kliničnih znakov in okužbe zaradi virusa stekline.

Versican Plus Pi/L4 Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi/l4

zoetis belgium sa. - udarci parainfluenza tipa 2 virus, sev cpiv-2 bio 15 (v živo zmanjšan), leptospira interrogans serogroup australis serovar bratislava, sev, mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, sev, mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, sev, mslb 1090 in l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa, sev, mslb 1091 (vse inaktivirano) - immunologicals za canidae, Živo virusno in inaktivirano bakterijskih cepiv - psi - aktivna imunizacija psov od šestega tedna starosti. - če želite preprečiti klinični znaki in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci parainfluenza virus, da se prepreči kliničnih znakov bolezni, okužbe sečil, izločanje, povzročeno s leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa in icterohaemorrhagiae. začetek imunosti: imunski odziv je bil dokazan 3 tedne po zaključku primarnega tečaja za cpiv in 4 tedne po končanem osnovnem tečaju za komponente leptospira. trajanje imunitete: vsaj eno leto po osnovnem cepljenju za vse komponente versican plus pi / l4.

Quadrisol Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

quadrisol

vetcool b.v. - vedaprofen - proti vnetno in antirheumatic izdelki - konji - zmanjšanje vnetja in lajšanje bolečin, povezanih z mišično-skeletnimi motnjami in lezijami mehkega tkiva (travmatske poškodbe in kirurške travme). v primeru pričakovanih kirurških poškodb se lahko quadrisol daje profilaktično vsaj tri ure pred izbirnim kirurškim posegom.

Contacera Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

contacera

zoetis belgium sa - meloksikam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; pigs; cattle - cattlefor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. za uporabo v driske v kombinaciji z ustno ponovno hidratacija terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. pigsfor zmanjšanje simptomov lameness in vnetje, ki niso nalezljive gibalne motnje in adjunctive terapija pri zdravljenju puerperal septicaemia in toxaemia (vnetje vimena-metritis-agalactia sindrom) z ustrezno terapijo z antibiotiki. horsesfor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Simparica Trio Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

simparica trio

zoetis belgium s.a. - moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate - antiparasitics - psi - za pse z ali na tveganje, mešana zunanja in notranja parazitske infestations. zdravilo je izključno navedeno pri uporabi proti klopi ali bolhe in prebavil nematodes je prikazana na istem času. zdravila prav tako zagotavlja vzporedni učinkovitost pri preprečevanju heartworm bolezni in angiostrongylosis. ectoparasitesfor zdravljenje klopi infestations. zdravila ima takojšnje in dolgotrajne klopi ubijanje dejavnost za 5 tednov pred ixodes hexagonus, ixodes ricinus in rhipicephalus sanguineus in za 4 tedne pred dermacentor reticulatus;za zdravljenje bolh infestations (ctenocephalides felis in ctenocephalides canis). zdravila ima takojšnje in dolgotrajne bolh ubijanje dejavnost proti novi infestations za 5 tednov;zdravilo se lahko uporablja tudi kot del zdravljenja strategije za nadzor bolh alergija, dermatitis (muha). prebavil nematodesfor zdravljenje prebavil roundworm in hookworm okužbe:toxocara canis nezreli odraslih (l5) in odrasli;ancylostoma caninum l4 ličinke, nezreli odraslih (l5) in odrasli;toxascaris leonina odraslih;uncinaria stenocephala odraslih. drugi nematodesfor preprečevanje heartworm bolezni (dirofilaria immitis);za preprečevanje angiostrongylosis za zmanjšanje stopnje okužbe z nezreli odraslih (l5) faze angiostrongylus vasorum.

RevitaCAM Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

revitacam

zoetis belgium sa - meloksikam - oxicams - psi - zmanjšanje vnetja in bolečine pri akutnih in kroničnih mišično-skeletnih obolenjih pri psih.

Trudexa Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresivi - revmatoidni arthritistrudexa v kombinaciji z metotreksatom, je indicirano za:zdravljenje zmerno do hudo aktivnega revmatoidnega artritisa pri odraslih bolnikih, kadar je odziv na bolezni-spreminjanje anti-revmatičnih drog, vključno z metotreksatom je nezadostna. zdravljenje hude, aktivne in postopno revmatoidni artritis pri odraslih, ki še niso bila obdelana z metotreksatom. trudexa lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali ko nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno. trudexa je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja skupno škodo, merjeno z x-ray in izboljšati telesno funkcijo, če bi imeli v kombinaciji z metotreksatom. psoriatični arthritistrudexa je primerna za zdravljenje aktivnega in postopno psoriatičnega artritisa pri odraslih, ko je odgovor na prejšnje bolezni spreminjajo anti-revmatičnih zdravljenja z zdravili je bila neustrezna. ankilozirajoči spondylitistrudexa je indiciran za zdravljenje odraslih s hudo aktivno ankilozirajoči spondilitis, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije. crohnova diseasetrudexa je indiciran za zdravljenje hude, aktivne crohnovo boleznijo, pri bolnikih, ki se niso odzvali, kljub temu polno in ustrezni tečaj zdravljenja s kortikosteroidi in/ali immunosuppressant; ali, ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. za indukcijsko zdravljenje, trudexa je treba v kombinaciji z cortiocosteroids. trudexa lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do kortikosteroidi ali ko je nadaljevalo zdravljenje s kortikosteroidi ni primerno (glej poglavje 4.